Nedávná studie identifikovala nový biomarker pro kolorektální karcinom. Dotyčný protein by také mohl vést k nové léčbě kolorektálního a jiného karcinomu.

Rakovina tlustého střeva a konečníku často zůstává roky nezjištěná.

Každý rok ve Spojených státech lékaři diagnostikují více než 140 000 případů rakoviny tlustého střeva a konečníku.

To z něj dělá třetí nejčastější rakovinu, kterou lékaři detekují u mužů i žen.

Rakovina tlustého střeva a konečníku, kterou lékaři označují také jako rakovina tlustého střeva, je v USA každoročně zodpovědná za více než 50 000 úmrtí

Pokud to lékaři chytí brzy, mohou to léčit a míra úmrtnosti na kolorektální karcinom pomalu klesá díky nárůstu screeningu.

Odborníci však často onemocní příliš pozdě a jedním z hlavních důvodů je nedostatek neintruzivních a spolehlivých diagnostických testů.

Nedávná studie v časopise Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu identifikuje nový marker pro kolorektální karcinom a otevírá dveře pro dřívější diagnostiku.

Zjištění mohou také pomoci při hledání nové cesty k léčbě řady typů rakoviny.

Enzym zájmu

Výzkumníci z Johns Hopkins University v Baltimore, MD, provedli novou práci. Tým vědců studoval 24 vzorků tkáně od pacientů s kolorektálním karcinomem.

Tým se zejména zajímal o membránově vázaný enzym zvaný beta-1,4-galaktosyltransferáza-V (beta-1,4-GalT-V). Aby vyhodnotili, zda by to mohlo být užitečné jako biomarker pro kolorektální karcinom, testovali tkáň vzorku pomocí protilátek proti beta-1,4-GalT-V.

Test prokázal, že hladiny tohoto konkrétního proteinu byly vyšší v nádorových buňkách kolorektálního karcinomu než ve zdravé tkáni obklopující rakovinné buňky. Ve skutečnosti vědci našli zhruba 6,5krát více beta-1,4-GalT-V ve vzorcích nádoru než ve zdravé tkáni.

V kolorektálních nádorových buňkách autoři také zaznamenali zvýšení hladin jiného enzymu, laktosylceramid syntázy, produktu aktivity beta-1,4-GalT-V.

Nedávná zjištění zapadají do předchozí práce stejné skupiny vědců, která vedla autor Subroto B. Chatterjee, Ph.D., směřovala nahoru.

V roce 2013 skupina provedla studii na myších s nádory v ledvinách; ošetřili je chemickou látkou D-threo-1-fenly-2-dekanoylamino-3-morfolino-1-propanol (D-PDMP), která inhibuje produkci beta-1,4-GalT-V.

Tento zásah zmenšil na polovinu velikost nádorů zvířat za pouhé 4 týdny.

Síla D-PDMP

Chatterjee vysvětluje: „Víme, že beta-1,4-GalT-V je vysoce a specificky obohacen o endotelové buňky ve výstelce krevních cév v rakovinové tkáni. Pokud tyto buňky ošetříte lékem, který cílí na beta-1,4-GalT-V, bude útočit na endoteliální buňky, které tento protein mají, a doufejme, že to neutralizuje jejich aktivitu. “

S ohledem na toto předchozí zjištění vědci zkoumali D-PDMP na laboratorně pěstovaných lidských buňkách rakoviny tlustého střeva. Stejně jako v dřívější studii, během 24–96 hodin vykazovaly nádory snížení produkce beta-1,4-GalT-V a vyšší úrovně buněčné smrti.

Chatterjee říká: „To poskytuje důkaz, že beta-1,4-GalT-V je cílem buněčné proliferace a že můžeme blokovat cyklus buněčné proliferace pomocí této sloučeniny D-PDMP, alespoň při buněčných testech. “

Tato studie dává lékařským vědcům hodně nadšení. Za prvé to může vést k novému způsobu diagnostiky kolorektálního karcinomu pomocí vzorku krve. Zadruhé by to mohlo vytvořit způsob, jak zpomalit progresi této rakoviny. A konečně, jak vysvětluje Chatterjee, „ukazuje potenciál pro použití této sloučeniny u možná více druhů rakoviny.“

Přestože vědci musí udělat mnohem více práce, než některý z těchto objevů vstoupí na kliniku, mechanismus nabízí velkou naději. Nejnovější práce může pomoci lékařům zachytit rakovinu tlustého střeva dříve a zároveň zlepšit léčbu různých typů rakoviny.