Gamet

Como Gametos el sexo masculino y femenino o células germinales capaces de fertilización se denominan.

Su conjunto de cromosomas diploides (dobles) se redujo a un conjunto haploide (único) a través de la meiosis (meiosis) previa, de modo que después de la fertilización, la unión de un gameto femenino y masculino, se crea una célula diploide con un conjunto doble de cromosomas. El gameto femenino corresponde al óvulo fertilizable y el gameto masculino al espermatozoide fertilizado.

¿Qué es un gameto?

Las células germinales o sexuales femeninas o masculinas fértiles se denominan gametos. En los humanos, como en todos los demás mamíferos, los gametos masculinos y femeninos se ven muy diferentes. El gameto femenino es el óvulo fertilizable y el gameto masculino es el esperma fertilizado.

A pesar de su apariencia y tamaño muy diferentes, su rasgo y característica común es su conjunto de cromosomas haploides (simples). El conjunto simple de cromosomas se crea por la meiosis previa (meiosis) de las células germinales primordiales, que se separan de las células del cuerpo somático en una etapa muy temprana, incluso durante la fase embrionaria. La facilidad para la formación de óvulos, incluida la primera parte de la meiosis, comienza en la fase embrionaria y se completa poco después del nacimiento. Esto significa que, después de la madurez sexual, las mujeres solo tienen un suministro limitado de gametos fertilizables, incluso si el suministro total de alrededor de 500 óvulos ovulantes puede parecer generoso.

En los hombres, después de la pubertad, las meiosis de las células germinales primordiales tienen lugar a lo largo de toda su vida, de modo que los espermatozoides capaces de fecundación siempre se producen y reponen "frescos". Después de la unión de un gameto femenino y masculino, es decir, un óvulo femenino con un espermatozoide masculino, la unión de los dos conjuntos de cromosomas haploides crea una célula diploide, el cigoto. Encarna la célula primordial a partir de la cual se crea el individuo genéticamente preprogramado a través de innumerables divisiones (mitosis) y diferenciaciones celulares.

Anatomía y estructura

El gameto femenino, el óvulo, tiene una forma esférica con un diámetro de 0,12 a 0,15 milímetros. El óvulo está rodeado por una capa proteica que juega un papel importante en el acoplamiento de un espermatozoide.

Entre la capa de la envoltura y la membrana celular del óvulo se encuentra el espacio perivitelina, en el que hay tres llamados cuerpos polares, cada uno con un conjunto haploide de cromosomas. Los cuerpos polares surgen durante la primera y segunda meiosis, ya no son necesarios para el cuerpo y, por lo tanto, se descomponen nuevamente más tarde. Desempeñan un papel en la fertilización in vitro porque su conjunto de cromosomas puede examinarse para detectar posibles daños hereditarios antes de que se implante el óvulo que contiene el conjunto idéntico de cromosomas. El citoplasma del óvulo contiene orgánulos (como mitocondrias) y lisosomas, que contienen nutrientes para la posfertilización.

El núcleo celular, que también se encuentra en el huevo, contiene un conjunto completo de cromosomas haploides. El gameto masculino, también conocido como esperma o filamento seminal, es mucho más pequeño que el óvulo y consta de una cabeza con un núcleo y también un conjunto haploide de cromosomas y una pieza central o cuello con mitocondrias adheridas y los flagelos posteriores, lo que asegura el propio movimiento del esperma. En la cabeza está el llamado acrosoma, el casquete, que contiene enzimas para penetrar la membrana del huevo.

Función y tareas

Los gametos se utilizan para la llamada reproducción sexual, lo que permite que los genes se recombinen dentro de una población, de modo que diferentes individuos puedan desarrollarse en la misma población. En combinación con posibles mutaciones genéticas que surgen espontáneamente durante la división celular o debido a mutágenos, una población o sociedad puede adaptarse a las condiciones ambientales cambiantes. Si ciertos rasgos son ventajosos en un entorno cambiado, se produce un cambio genético dentro de la población en el transcurso de muchas generaciones a favor del rasgo ventajoso.

Este posible proceso de adaptación es tan esencial para la supervivencia y tan ventajoso que supera las desventajas de las mutaciones letales que también pueden ocurrir. En contraste con esto está la llamada reproducción asexual o asexual por brotación o procesos similares. Se trata de la clonación, la producción de individuos genéticamente idénticos cuyo desarrollo está asociado a riesgos significativamente menores que la reproducción sexual, pero que no ofrece posibilidades de adaptación a un entorno cambiante. Cuando el esperma masculino se fusiona con el óvulo femenino, hay una característica especial a considerar.

Al entrar en el óvulo, el espermatozoide pierde el cuello y los flagelos, los cuales quedan fuera de la membrana del óvulo y con él las mitocondrias masculinas. Esto significa que solo el ADN del núcleo celular se hereda del lado del padre. El ADN mitocondrial independiente se hereda exclusivamente del lado de la madre.

Enfermedades

Las enfermedades, quejas y disfunciones ya pueden surgir durante la formación de los gametos, durante la gametogénesis. Puede ocurrir una mutación espontánea durante la meiosis o puede ocurrir un error en la división de los cromosomas.

Por ejemplo, es posible que falten partes de un cromosoma o que un cromosoma aparezca dos veces en el conjunto haploide, de modo que se produzca la llamada trisomía después de la fusión. La trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, en la que el conjunto de cromosomas diploides contiene un triple cromosoma 21, es relativamente conocida. El síndrome de Turner es causado por la falta de un cromosoma X en el conjunto diploide de cromosomas. En tales casos se trata de una gametopatía, un daño en la línea germinal, que corresponde a un daño previo al óvulo femenino o al espermatozoide masculino.

Como regla general, las divisiones cromosómicas incorrectas durante la meiosis son letales para las células sucesoras, especialmente para la célula a la que le falta un cromosoma completo o partes de un cromosoma. Esto significa que normalmente no son viables y no puede surgir ningún individuo nuevo.