Potencial receptor

los Potencial receptor es la respuesta de las células sensoriales a un estímulo y suele corresponder a una despolarización. También Potencial generador llamado y es una consecuencia directa de los procesos de transducción con los que el receptor convierte un estímulo en excitación. Este proceso se altera en las enfermedades asociadas a receptores.

¿Cuál es el potencial del receptor?

Las células sensoriales del cuerpo humano se llaman receptores. Estas son proteínas o un complejo de proteínas al que se unen las moléculas de señal. Esto desencadena procesos de señalización dentro de las células. Los receptores captan señales del exterior y las procesan en excitación bioeléctrica. Traducen los estímulos del entorno al lenguaje del sistema nervioso central. Los receptores están altamente especializados y se encuentran entre los principales casos de percepción humana.

En el estado no excitado, los receptores tienen un potencial de reposo. Esta es una diferencia de voltaje basada en una distribución desigual de iones de sodio y potasio que separa el espacio intra y extracelular. Un estímulo entrante del entorno se une a las proteínas receptoras y permite que el receptor exceda su potencial de reposo. Este proceso se conoce como despolarización. El potencial receptor es la respuesta eléctrica de la membrana de las células sensoriales a un determinado estímulo. Algunos autores diferencian el potencial receptor y el potencial generador. Entienden la despolarización de una neurona sensorial como potencial generador. Para ellos, sin embargo, un potencial receptor es un potencial en la membrana de la célula receptora.

Función y tarea

El potencial receptor surge como resultado del proceso de transducción. Este proceso corresponde a la conversión de energías de estímulo en excitación propia del cuerpo y, por tanto, procesable.

En relación con esta conversión, el concepto de cascada de señales juega un papel importante. Hasta cierto punto, las células sensoriales individuales siguen diferentes caminos de procesamiento y transducción de estímulos. Los pasos de vinculación, transformación, transmisión y regeneración les son comunes. La despolarización de la célula sensorial también es un paso común. Los fotorreceptores del ojo son una excepción. La luz, como estímulo adecuado, provoca en ellos una hiperpolarización.

El caso normal, sin embargo, es la despolarización. Tiene lugar en relación a la respectiva fuerza del estímulo recibido. Dependiendo de la fuerza del estímulo, los canales de cationes basados ​​en la membrana se abren como resultado de cambios en el voltaje básico entre el espacio intracelular y extracelular. De esta forma, se genera un potencial de acción dependiente del umbral de estímulo en la afinidad del receptor.

La aferencia es el tejido nervioso que se especializa en el flujo de información. Los aferentes son tractos nerviosos que alimentan las excitaciones del sistema nervioso central.

El curso del potencial receptor difiere con los respectivos receptores. Normalmente, el potencial se compone de un componente proporcional y uno diferencial, de modo que la respuesta al estímulo de los receptores es proporcional.

El potencial del receptor generalmente resulta de la apertura de los canales de sodio unidos a la membrana. Liberan iones de sodio en la célula, lo que se entiende como la excitación real. La hiperpolarización de los fotorreceptores, por otro lado, ocurre cuando los canales están cerrados.

El potencial del receptor no está sujeto a una ley de todo o nada, sino que aumenta gradualmente con la fuerza del estímulo. Cuando se alcanza un cierto valor umbral y por tanto se supera el potencial umbral, la célula sensorial genera un potencial de acción. Como casi todos los potenciales de acción, el de las células sensoriales también sigue una ley de todo o nada y por lo general no tiene un período refractario regenerativo.

Enfermedades y dolencias

El grupo de enfermedades asociadas a receptores afecta los procesos de excitación en las células receptoras. Esto también tiene un impacto en el potencial del receptor. En los últimos años, la investigación médica ha descubierto varias mutaciones en los receptores. Estas mutaciones se asocian ahora con una amplia gama de enfermedades hereditarias y somáticas.

En las enfermedades asociadas a receptores, los receptores son defectuosos. Por esta razón, ya no pueden unirse a moléculas de señal, procesar señales de manera adecuada o transmitir señales. Con otras enfermedades de este grupo, la transducción de señales difícilmente se puede apagar o no apagar en absoluto. Otras mutaciones generalmente pueden dejar ciertos receptores ausentes o incorporarlos incorrectamente a la membrana.

La mayoría de las enfermedades asociadas a receptores no son causadas por los receptores en sí, sino por autoanticuerpos. Estas enfermedades autoinmunes atacan a las células sensoriales con sus autoanticuerpos y provocan inflamación. En el curso de esta inflamación, las estructuras internas del receptor se destruyen y las células sensoriales pierden su funcionalidad.

Ejemplos de este grupo de enfermedades son la miastenia gravis y el síndrome de Lambert-Eaton. La miastenia gravis es una enfermedad neuronal muscular autoinmune. El síndrome de Lambert-Eaton es similar a este fenómeno, pero es mucho más común que la miastenia gravis.

Las enfermedades con defectos en los receptores se diferencian según su clase estructural. En el caso de enfermedades de los canales iónicos, por ejemplo, se altera la estructura neuronal de los canales iónicos y, por tanto, la excitabilidad bioquímica de los receptores.

Además del grupo de enfermedades asociadas a receptores, los fármacos psicotrópicos también pueden tener un impacto en la cascada de señales de los receptores. En este caso, sus principios activos actúan directamente sobre los receptores e imitan la función del neurotransmisor respectivo para poder unirse al receptor correspondiente. Otros fármacos psicotrópicos bloquean los receptores de neurotransmisores fisiológicos. Los efectos descritos de varios fármacos psicotrópicos se utilizan en la medicina moderna específicamente para influir en las actividades de los receptores.