En el osificación desmal El tejido conectivo embrionario se convierte en hueso. En comparación con la osificación condral, aquí hay formación ósea directa. En particular, el cráneo, el cráneo facial y la clavícula se desarrollan a través de la osificación desmal.
¿Qué es la osificación desmal?
La osificación (formación de hueso) puede ocurrir de dos formas diferentes. Hay osificación condral y desmal. En la formación de hueso condral, ya existe una estructura básica de tejido cartilaginoso. En un segundo paso, este se convierte en tejido óseo durante la osificación. Todos los huesos tubulares y la columna se forman a través de la osificación condral.
Sin embargo, un esqueleto de cartílago no está preformado en la osificación desmal. Se caracteriza por la formación ósea directa a partir del tejido conectivo embrionario. Los huesos del cráneo, el cráneo facial y la clavícula se forman a través de la osificación desmal. Estos huesos también se conocen como huesos trenzados, de cubierta o de tejido conectivo.
La cicatrización ósea directa también tiene lugar mediante osificación desmal. Si todavía hay un contacto intenso de los extremos del hueso a través del periostio después de que se ha desarrollado una fractura ósea, se produce una curación ósea acelerada sin la formación del callo. En el proceso, las células del tejido conectivo se convierten en células óseas del periostio o del endostio.
Función y tarea
Como se mencionó, la osificación condral y desmal representan las dos formas básicas de formación ósea La mayor parte del esqueleto está formado por osificación condral. Se trata de una formación ósea indirecta porque en el primer paso de la embriogénesis se crea un modelo de cartílago del esqueleto, que se convierte en un esqueleto óseo en un paso posterior.
En la osificación desmal, el tejido conectivo embrionario se convierte directamente en hueso. La osificación desmal no forma los huesos articulares ni los huesos de la columna, sino el cráneo, los huesos faciales y claviculares. Los procesos de formación de huesos de ambas formas de osificación son básicamente los mismos. En el caso de la osificación por desmal, sin embargo, no existe una estructura básica preformada de tejido cartilaginoso.
Mientras que la degradación del cartílago y la formación de hueso tienen lugar simultáneamente con la osificación condral, con la osificación desmal sólo tiene lugar la formación de hueso a partir de los denominados osteoblastos. La curación ósea en las fracturas puede ocurrir por osificación condral o desmal, según el tipo de lesión. En este caso, la osificación por desmal sólo tiene lugar cuando los dos fragmentos de hueso están en contacto más estrecho. De esta forma, las células óseas se pueden formar directamente a partir de los osteoblastos del periostio o del endostio. El desvío a través de un tejido calloso similar a un cartílago ya no es necesario. Sin embargo, si estos contactos intensivos ya no existen, la curación tiene lugar a través del callo (tejido cicatricial) como parte de una osificación condral, que se convierte gradualmente en una estructura ósea.
En ambas formas de formación de hueso, los huesos trenzados o de fibra surgen de los osteoblastos del tejido conectivo embrionario. En los osteoblastos se forman vesículas de calcio, que revientan y liberan cristales de calcio. Los cristales de calcio aumentan de tamaño con la formación de la sustancia ósea a partir de la hidroxiapatita. Los pequeños núcleos óseos forman el punto de partida para más depósitos de osteoblastos, que continúan la mineralización.
Si bien este proceso usa la matriz preformada de tejido cartilaginoso en la osificación condral, en la osificación desmal, la estructura ósea continúa aposicionalmente (mediante una mayor deposición sobre la sustancia ósea existente). Las fibras óseas inicialmente formadas aún no tienen una gran resistencia mecánica, ya que las fibrillas de colágeno de la sustancia ósea básica están desordenadas. Los estímulos mecánicos conducen a la remodelación ósea en los primeros años de vida o después de la curación de una fractura ósea, lo que da como resultado huesos lamelares estables y organizados.
El modelado de la remodelación ósea se logra mediante el trabajo conjunto de osteoclastos y osteoblastos. Los osteoclastos son células de la médula ósea multinucleadas que realizan tareas similares a los macrófagos. Rompen las células óseas viejas y dejan espacio para nuevos osteoblastos, que forman un hueso laminar organizado más estable.
Enfermedades y dolencias
En el contexto de la osificación por desmal, se conocen algunos trastornos raros de la formación de hueso. El cuadro clínico de craneosinostosis se caracteriza por una osificación prematura de las suturas del cráneo. Como resultado, ya no es posible el crecimiento normal del cráneo. Se produce el llamado crecimiento compensatorio del hueso del cráneo. Si se ven afectadas múltiples suturas craneales, a menudo es necesaria la corrección quirúrgica para que el cerebro tenga espacio para crecer. Esta malformación del cráneo es común en niños cuyas madres fumaron durante el embarazo.
Sin embargo, la craneosinostosis también se da en el contexto de determinadas enfermedades hereditarias como el síndrome de Baller-Gerold, el síndrome de Jackson-Weiss o el síndrome de Muenke.
Un trastorno típico de la osificación es el raquitismo, que afecta tanto a la osificación condral como a la desmal.El raquitismo es un trastorno de la absorción de calcio. La enfermedad se desencadena por una deficiencia grave de vitamina D en la primera infancia. Por ejemplo debido a trastornos metabólicos, falta de exposición solar o mala nutrición.
La vitamina D es esencial para la absorción de calcio de los alimentos. El raquitismo produce debilidad muscular y huesos blandos del cráneo. Esto conduce a una malformación de la forma de la cabeza. Al mismo tiempo, se desarrollan curvaturas en las piernas, que luego conducen a una mala postura. La terapia más importante para la enfermedad es un suministro adecuado de vitamina D.
Otro trastorno de osificación es la denominada enfermedad de los huesos de vidrio (osteogénesis imperfecta). Tanto la osificación desmal como condral también se ven afectadas en la osteogénesis imperfecta. Esta enfermedad se caracteriza por una fragilidad ósea inusual causada por una mutación genética en el colágeno tipo I en el tejido conectivo.
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