histología

histología es el estudio del tejido humano. Este término se compone de dos términos de los idiomas griego y latino. “Histos” significa “tejido” en griego y “logos” significa “enseñanza” en latín.

¿Qué es la histología?

La histología es el estudio del tejido humano. En histología, los médicos utilizan ayudas técnicas, como un microscopio óptico, para identificar la estructura de diferentes estructuras.

En histología, los médicos utilizan ayudas técnicas, como un microscopio óptico, para identificar la estructura de diferentes estructuras.

La anatomía microscópica divide los órganos según sus componentes, que se hacen cada vez más pequeños a medida que se profundizan las investigaciones en las diferentes estructuras. Las áreas de diagnóstico precoz, patología, anatomía y biología se ocupan principalmente de este campo médico.

Tratamientos y terapias

La anatomía microscópica divide los órganos en tres grupos según su tamaño y componentes. La histología como estudio del tejido humano es un componente importante de la biología, la medicina, la anatomía y la patología.

La citología ya profundiza en las capas de tejido humano y se ocupa de la teoría celular y la composición funcional. La biología molecular se dedica a los componentes más pequeños de las células humanas, las moléculas, que también se conocen como partículas. La principal tarea de la histología es el diagnóstico precoz de los tumores. Utilizando los mejores métodos de examen, los médicos descubren si hay cambios patológicos, es decir, tumores malignos, o si el tejido aún está sano y los tumores son benignos. Además, los histólogos son capaces de detectar enfermedades bacterianas, parasitarias e inflamatorias, así como enfermedades metabólicas.

La teoría del tejido también constituye el punto de partida para enfoques terapéuticos posteriores basados ​​en los hallazgos histológicos. Los histólogos y patólogos usan la histología para hacer que "las cosas pequeñas sean grandes o visibles". Parte del tejido enfermo se extrae del paciente con una escisión de muestra (biopsia). Esta muestra de tejido es luego examinada por un patólogo haciendo patrones de corte delgados de un micrómetro. En el siguiente paso, estos patrones se colorean y se ven bajo el microscopio óptico. A veces también se utiliza un microscopio electrónico de alta resolución, pero se utiliza principalmente en investigación. Antes del examen, la histotecnología se ocupa de cómo se procesa el tejido. Un asistente técnico médico (MTA) es responsable de este paso. Fija el tejido para lograr la estabilización.

El ayudante observa macroscópicamente (con el ojo) el tejido cortado, lo drena y lo impregna en parafina líquida. A continuación, la muestra de tejido se bloquea en parafina y, en el siguiente paso, se realiza un corte con un diámetro de 2 a 5 µm. Este se adjunta al portaobjetos de vidrio y se colorea. El estado de la técnica de rutina es la fabricación de una preparación de FFBE, un "tejido incluido en parafina fijado con formalina". La muestra de tejido se tiñe con hematoxilina-eosina. Este proceso lleva uno o dos días desde el primer paso hasta el último. Un examen de sección rápido es un examen de tejido que requiere menos tiempo. Esto siempre se hace cuando el cirujano necesita información sobre el tejido extraído durante una operación.

Por ejemplo, si el cirujano extirpa un tumor del riñón, necesita información sobre la naturaleza del tejido durante la operación. Necesita saber si el tumor ya se ha eliminado por completo o si el tejido maligno en las zonas de los bordes indica cambios patológicos adicionales. Los resultados del examen rápido de la sección determinan el curso posterior de la operación. La muestra de tejido se congela en diez minutos a -20 ° C y se estabiliza. Se hace una sección de 5 a 10 µm usando un micrótomo, unido a una placa de vidrio como un portaobjetos y coloreado. Los hallazgos se envían inmediatamente al quirófano para que el cirujano pueda tomar una decisión sobre el curso posterior de la operación.

Métodos de diagnóstico y examen

Las ayudas técnicas más importantes en histología son los diversos métodos de tinción. La histología clasifica las estructuras celulares de acuerdo con su reacción de color al tinte utilizado. Son tinciones biológicas. Las estructuras de las células de los neutrófilos no se tiñen con tintes ácidos o básicos.

Los ingredientes son lipofílicos. Las estructuras de las células basófilas funcionan con tintes básicos como la hematoxilina. Las estructuras celulares acidófilas están coloreadas con tintes básicos y ácidos como la eosina, la fucsina ácida y el ácido pícrico. Otras estructuras celulares son nucleófilas y argirófilas. Las estructuras de las células argirofílicas se unen a los iones de plata, se unen al ADN nucleofílico y colorantes básicos. La tinción con hematoxilina-eosina (tinción HE) se utiliza con mayor frecuencia como tinción de rutina y general mediante máquinas de tinción controladas por computadora. Al mismo tiempo, se utilizan tintes manuales especiales para preguntas individuales.

Las investigaciones histoquímicas presentan una imagen compleja de los procesos químico-físicos con respecto a la electroadsorción, difusión (distribución) y adsorción interfacial en relación con las distribuciones de carga dentro de las moléculas de tinte. El enlace iónico crea la principal fuerza de unión al unir colorantes ácidos a proteínas básicas. En los procesos histoquímicos, un tinte reacciona a un componente del tejido. Los métodos histoquímicos enzimáticos provocan el desarrollo del color a través de la actividad de las propias enzimas de la célula. La histotecnología clásica se ha complementado con inmunohistoquímica desde la década de 1980. Esto prueba las propiedades celulares sobre la base de una reacción antígeno-anticuerpo. Esto se hace visible mediante una técnica de múltiples secciones basada en la reacción de color en la ubicación del antígeno (proteína).

La hibridación in situ se inventó una década más tarde. Ciertas secuencias de nucleótidos se detectan fundiendo ADN de doble hebra y acoplando espontáneamente hebras simples utilizando ARN o ADN. Las secuencias de ácido nucleico se muestran utilizando sondas con marcaje de fluorocromo. Este método se conoce como hibridación in situ por fluorescencia (FISH).

Los métodos de tinción importantes son la tinción con azan, la reacción con azul de Prusia, la tinción de Golgi, la tinción de Gram y la tinción de Giemsa. Estos métodos de tinción funcionan con núcleos de glóbulos rojos, citoplasma rojizo, fibras reticulares azules y colágenos, fibras musculares rojas, la detección de "iones de hierro trivalentes", el plateado de iones individuales, la diferenciación bacteriana y la tinción diferenciadora de células sanguíneas.