Histogénesis

Que es Histogénesis? ¿Para qué sirve? ¿Qué quejas o enfermedades pueden surgir de una histogénesis mal dirigida? Estas preguntas se responderán en el siguiente artículo.

¿Qué es la histogénesis?

La histogénesis describe el desarrollo embrionario de tejidos diferenciados con diferentes tareas y funciones a través de un programa anclado genéticamente. Este tejido diferenciado surge del óvulo fecundado indiferenciado.

Función y tarea

El óvulo fertilizado es inicialmente pluripotente: las células contienen la información genética completa y el programa de control completo para desarrollar una persona. Por esta razón, los gemelos idénticos pueden surgir de un sistema embrionario que se divide y se separa en los primeros días después de la fertilización.

Una vez que un óvulo ha sido fertilizado, la mórula se forma a través de muchas divisiones celulares. En el momento de la implantación en el revestimiento uterino, las células de la mórula se diferencian en "adentro" y "afuera": se forma el blastocisto. A partir del octavo día después de la fertilización, el embrión se desarrolla. Otro nombre es embrioblasto o disco germinal. Primero existe como un disco germinal de dos pétalos.

A partir de la tercera semana después de la fertilización, se llevan a cabo más trabajos de remodelación. El disco germinal de tres hojas emergió del epiblasto del disco germinal de la segunda hoja. Consiste en el mesodermo (cotiledón medio), el endodermo (cotiledón interno) y el ectodermo (cotiledón externo). En este momento ya existe una asimetría derecha-izquierda en el nodo primitivo en el medio del disco germinal, que corresponde a la asimetría posterior en la estructura de los órganos torácico y abdominal.

La histogénesis juega un papel particularmente importante en el período embrionario, ya que todos los órganos se establecen en su plano en las primeras semanas de embarazo. Las cunas de los cotiledones migran a diferentes lugares para formar órganos. Los brotes emergen en el tronco del que surgen las extremidades. En el rostro, diferentes estructuras crecen juntas interna y externamente. Así se forman los ojos, los oídos, la nariz, los labios, la mandíbula, el paladar y la garganta.

Enfermedades y dolencias

Si algo sale mal en las "instrucciones de construcción", la orientación asimétrica del nudo primitivo puede aplicarse incorrectamente durante el desarrollo del disco germinal de tres hojas. Como resultado, las células que más tarde formarán los órganos migran en direcciones equivocadas. Luego, los órganos internos se colocan en una disposición diferente. Esto puede afectar a todos los órganos internos (situs inversus totalis) o algunos de ellos.

En el síndrome de Kartagener, los órganos se redistribuyen al azar porque los cilios, que generalmente mueven las células a lugares, están inmóviles. Por lo tanto, las personas con síndrome de Kartagener pueden tener órganos internos diseñados incorrectamente. La sinusitis (inflamación de los senos paranasales) y las infecciones de Brochnial también ocurren debido a la falta de función ciliar, ya que las vías respiratorias no se limpian solas.

Las alteraciones graves de la histogénesis terminan en muerte fetal intrauterina, aborto espontáneo o parto prematuro. Si los niños nacen vivos, pueden producirse graves discapacidades físicas.

Si el tubo neural no se cierra correctamente durante el período embrionario (días 22 a 28 de desarrollo embrionario), puede producirse espina bífida. La espina bífida puede tener varias etapas y manifestaciones preliminares. Las personas afectadas pueden tener más vello en la espalda, que adopta un patrón típico a lo largo de la columna y se extiende hasta la articulación sacroilíaca. Esto puede resultar en movilidad restringida, paraplejía y problemas para caminar. El control de la vejiga y los intestinos puede verse afectado. A veces, la espina bífida también se asocia con otros trastornos o discapacidades, por ejemplo, hidrocefalia.

Un labio leporino y paladar hendido es causado por un cierre insuficiente de las estructuras que componen la cara. En la quinta a séptima semana de embarazo, las protuberancias de la mandíbula superior se fusionan con las protuberancias nasales en las mitades derecha e izquierda de la cara. Si hay trastornos aquí, se desarrolla el labio leporino. En el 10 al 12 En la 1ª semana de embarazo, las apófisis palatinas se fusionan con las protuberancias maxilares y en la parte delantera con el segmento intermaxilar. Si hay trastornos, a menudo asociados con el labio leporino, surge el paladar hendido. Dependiendo de la gravedad, esto puede provocar trastornos en la bebida, la deglución, la respiración y el habla. Si la ventilación es deficiente, aumentan las enfermedades de oído, nariz y garganta.

Las formaciones de hendiduras, llamadas colobomas, también pueden aparecer en los ojos durante el período embrionario. En la séptima semana de embarazo, las vesículas oculares se transforman en un ocular. El coloboma surge por un cierre insuficiente, generalmente hacia la parte inferior de la nariz. Son posibles los colobomas de párpados, iris, cristalino, retina, coroides y nervio óptico. En el caso de un coloboma del nervio óptico (coloboma óptico), la función visual puede verse restringida. Ocurren entrecerrar los ojos y temblores en los ojos (nistagmo).

En la séptima semana de embarazo, se crean las células germinales, a partir de las cuales se desarrollarán brazos y piernas, y luego manos y pies. En la octava semana de embarazo, los inicios de las piernas y los brazos posteriores son visibles. Una semana después, los brazos, las piernas, las manos y los pies ya están formados, con los dedos de las manos y los pies todavía conectados por pies palmeados. Si la histogénesis se controla incorrectamente, pueden ocurrir deformidades en las extremidades: por ejemplo, un brazo puede no estar completamente desarrollado o pueden desarrollarse dedos de manos y pies o pies zambos adicionales.

También se conocen otros daños en la histogénesis, por ejemplo, a través de enfermedades infecciosas como rubéola, toxoplasmosis, alcohol, nicotina, medicación o abuso de drogas durante el embarazo. En áreas con contaminación radioactiva, un número creciente de niños nacieron y están naciendo con malformaciones genéticas. En los años sesenta del siglo pasado, bastantes mujeres tomaron la pastilla para dormir Contergan durante su embarazo, lo que a menudo provocaba graves deformidades en sus hijos por nacer.

Sin embargo, el daño en la histogénesis se basa a menudo en enfermedades crónicas raras de naturaleza genética. Se crearon portales de información para los afectados: a nivel europeo son 'Orpha Net' y 'Eurordis', a nivel alemán la 'organización paraguas del eje'.