Gammapatía monoclonal

los gammapatía monoclonal es una enfermedad hematológica. Se caracteriza por el exceso de anticuerpos monoclonales. La gammapatía monoclonal afecta el funcionamiento del sistema inmunológico y puede provocar anemia, hipercalcemia, sedimentación sanguínea, hipergammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia e insuficiencia renal, entre otras cosas.

¿Qué es la gammapatía monoclonal?

Al hacer un diagnóstico, los médicos primero comienzan con los síntomas y verifican si existen síntomas típicos de la gammapatía monoclonal. Si existe una sospecha, son posibles pruebas específicas.
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En el gammapatía monoclonal es una enfermedad hematológica que afecta al sistema inmunológico. La característica definitoria del cuadro clínico es el aumento de la concentración de anticuerpos monoclonales, que se producen en la denominada fracción gamma de proteínas en el suero sanguíneo.

Los anticuerpos son sustancias en el cuerpo humano que ayudan al sistema inmunológico a reconocer y luego luchar contra patógenos y cuerpos extraños. La adición "monoclonal" se refiere al origen de estos anticuerpos específicos: el cuerpo humano produce este tipo de anticuerpo con la ayuda de un clon celular. Todos los clones celulares de un individuo se derivan de una misma célula, los llamados linfocitos B.

causas

La gammapatía monoclonal se remonta a varias causas, que tienen en común que se cambia el clon celular crucial. El clon de la célula afectada se multiplica de forma descontrolada y de esta forma provoca diversos trastornos físicos.

Una enfermedad que puede conducir a la gammapatía monoclonal es la amiloidosis AL, que a su vez puede deberse a otras enfermedades como la enfermedad de Waldenström, la GMSI o un plasmacitoma. La amiloidosis AL se manifiesta en depósitos de proteínas dentro y fuera de las células. El resultado es una amplia gama de trastornos de órganos funcionales y cambios anatómicos, por ejemplo en forma de edema, induración y otros fenómenos patológicos.

El síndrome de Schnitzler también puede provocar gammapatía monoclonal. El síndrome de Schnitzler es una enfermedad poco común en la que la gammapatía monoclonal se asocia con urticaria crónica y dolor articular. El linfoma de células B, el linfoma no Hodgkin, el pioderma gangrenoso y otras enfermedades subyacentes también pueden provocar gammapatía monoclonal.

Síntomas, dolencias y signos

Ciertos síntomas son típicos de la gammapatía monoclonal; por el contrario, la presencia de uno, varios o incluso todos los signos no tiene por qué deberse necesariamente a una gammapatía monoclonal: en cualquier caso, se requiere un diagnóstico individual y extenso.

En muchos casos, la gammapatía monoclonal provoca anemia, a menudo denominada anemia. Se trata de una deficiencia del pigmento rojo hemoglobina, que juega un papel central en el transporte de oxígeno. Como consecuencia de la anemia pueden manifestarse síntomas como mareos, debilidad, dificultad para concentrarse y muchos otros.

En el contexto de la gammapatía monoclonal, también puede ocurrir hipercalcemia, que se caracteriza por un aumento patológico del nivel de calcio en la sangre. Los posibles síntomas de la hipercalcemia grave son pérdida de apetito, vómitos, náuseas, estreñimiento, síntomas mentales, hipotonía y otros.

También son típicas las anomalías en la velocidad de sedimentación o en la reacción (sedimentación sanguínea). Además, la gammapatía monoclonal puede provocar hipergammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia, es decir, un aumento o disminución significativa de determinadas proteínas plasmáticas, a saber, gammaglobulinas.

Las gammaglobulinas también forman parte del sistema inmunológico y desempeñan un papel en el reconocimiento y la defensa del propio cuerpo contra intrusos potencialmente dañinos. Además, la gammapatía monoclonal puede provocar insuficiencia renal.

Diagnóstico y curso de la enfermedad

Al hacer un diagnóstico, los médicos primero comienzan con los síntomas y verifican si existen síntomas típicos de la gammapatía monoclonal. Si existe una sospecha, son posibles pruebas específicas. Uno de ellos es la inmunoelectroforesis, que puede detectar los anticuerpos relevantes en el suero sanguíneo.

Antes de eso, la electroforesis de proteínas séricas determina las proteínas séricas presentes en un nivel más general. El curso de la gammapatía monoclonal puede ser muy diferente, ya que la enfermedad subyacente juega un papel esencial en las posibilidades de éxito del tratamiento y también afecta la gravedad general del cuadro clínico.

Complicaciones

Esta enfermedad se caracteriza principalmente por una anemia grave. Como resultado, los afectados sufren de una resistencia reducida y una fatiga severa. Algunas actividades cotidianas o deportivas ya no son posibles para la persona en cuestión, por lo que existen importantes restricciones en la vida cotidiana. No es infrecuente que se produzcan problemas de sueño y trastornos de concentración.

También se produce una sensación de debilidad que puede reducir la calidad de vida del paciente. Con frecuencia, los pacientes también sufren náuseas, vómitos y, por lo tanto, también pérdida de apetito. Los músculos se rompen y puede ocurrir insuficiencia renal. Esto suele ser fatal sin tratamiento. Por tanto, la persona afectada depende de un riñón de un donante o de diálisis para sobrevivir.

El tratamiento de la enfermedad se realiza con la ayuda de radioterapia o quimioterapia. La quimioterapia suele producir varios efectos secundarios desagradables. La enfermedad no es completamente curable en todos los casos, por lo que en algunos casos también se reduce la esperanza de vida de la persona afectada. El daño a los órganos internos en particular a menudo es irreversible y ya no puede tratarse directamente.

¿Cuándo deberías ir al médico?

Si se producen problemas de salud como mareos, debilidad interna, malestar o disminución del rendimiento mental o físico, se debe consultar a un médico. Si los requisitos diarios ya no se pueden cumplir como de costumbre o si la concentración y la atención se ven afectadas, se debe consultar a un médico. Si tiene síntomas similares a los de la gripe, como vómitos, náuseas, fatiga, agotamiento o una mayor necesidad de dormir, debe consultar a un médico. Si los síntomas persisten durante varios días o si aumentan de alcance e intensidad, se recomienda una evaluación médica.

Un médico debe acudir a un médico si la cantidad de oxígeno en el organismo se reduce o la respiración se ve afectada. Existe el riesgo de insuficiencia funcional de los órganos, que puede provocar una afección potencialmente mortal de la persona en cuestión. Se debe consultar a un médico en caso de trastornos del tracto digestivo, estreñimiento o sensación de saciedad. Se deben examinar y tratar los cambios en el inodoro, la disminución del volumen de orina o la decoloración de la orina. Una sensación general de enfermedad o una disminución del bienestar son otros signos de irregularidad. Si, además de los problemas físicos, el interesado también experimenta malestar mental o emocional, también es necesaria una visita al médico. En el caso de cambios de humor persistentes o crecientes, comportamiento anormal o apariencia deprimida, la persona en cuestión necesita ayuda médica y atención médica.

Tratamiento y Terapia

El tratamiento de la gammapatía monoclonal depende de la causa, que está presente en el caso individual. La perspectiva de una terapia exitosa puede variar ampliamente y no puede generalizarse. Para la amiloidosis AL debida a un plasmocitoma o mieloma múltiple, un trasplante de médula ósea puede ser una opción, con el que los médicos intentan tratar la causa del plasmocitoma.

Las opciones más comunes son la quimioterapia y la radioterapia local, así como varios enfoques de tratamiento farmacológico. La quimioterapia también suele ser una opción para el linfoma de células B. Si el tratamiento de la amiloidosis AL tiene éxito, no solo puede mejorar la gammapatía monoclonal; Los trastornos y cambios en los órganos afectados como los riñones, el corazón, el hígado o los intestinos también pueden ser reversibles.

Sin embargo, esto también depende del caso individual. Si la gammapatía monoclonal se debe al síndrome de Schnitzler, el tratamiento con antagonistas de la interleucina-1 puede ser una opción. La erupción de ortiga, que también se presenta en este síndrome, a menudo es difícil de tratar; Las opciones incluyen la terapia PUVA y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, estos últimos también se utilizan contra el dolor articular y óseo, así como los ataques de fiebre en el contexto del síndrome de Schnitzler.

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Outlook y pronóstico

El pronóstico de la gammapatía monoclonal se basa en la forma y el estadio de la enfermedad. El igM-MGUS ofrece un pronóstico relativamente pobre, dependiendo de los factores de riesgo. Todas las formas pueden convertirse en una enfermedad grave a lo largo de los años, que puede ser fatal para el paciente. Por ejemplo, las neoplasias malignas pueden aparecer en diferentes lugares del cuerpo. La probabilidad de complicaciones graves aumenta con la edad. La esperanza de vida es ligeramente inferior a la de las personas sanas. Existe el riesgo de que la afección se convierta en una enfermedad crónica que restrinja significativamente la vida diaria del paciente.

El pronóstico lo realiza el oncólogo responsable u otro especialista con respecto a factores como los síntomas, la forma de la enfermedad y la edad del paciente. Sin embargo, independientemente del pronóstico, muchos pacientes pueden llevar una vida relativamente libre de síntomas. Las limitaciones físicas suelen desarrollarse lentamente y no reducen significativamente la calidad de vida del paciente. Solo en el caso de enfermedades malignas es de esperar un curso más rápido con una disminución progresiva del bienestar. La forma maligna de la gammapatía monoclonal puede ser fatal.

prevención

No es posible la prevención específica de la gammapatía monoclonal. La detección y el tratamiento tempranos de la enfermedad causal posiblemente pueden prevenir cursos graves y crear la base para el tratamiento temprano de la gammapatía monoclonal.

Cura postoperatoria

Las gammapatías monoclonales suelen ser enfermedades prolongadas que a menudo requieren cuidados de seguimiento intensivos. Las medidas de seguimiento que deben tomarse dependen del tipo y curso de la enfermedad individual. En muchos casos, los linfomas son malignos de bajo grado y se clasifican como linfomas no Hodgkin.

La radiación y la quimioterapia a menudo no conducen a una curación completa para estos linfomas. Sin embargo, los síntomas pueden aliviarse significativamente, mejorando así la calidad de vida de los afectados. La atención de seguimiento incluye exámenes regulares que registran la condición del paciente y al mismo tiempo determinan el tratamiento adicional.

En caso de deterioro de la salud, también es posible reaccionar rápidamente. Incluso después de un tratamiento exitoso de la enfermedad, se deben realizar más visitas al médico durante un período de tiempo más largo, ya que pueden ocurrir recurrencias incluso después de varios años. Sin embargo, a menudo es necesario un seguimiento de por vida para la gammapatía monoclonal.

Esto es especialmente cierto si la enfermedad ya no se puede curar con métodos de tratamiento convencionales. En estos casos, la atención de seguimiento es de carácter paliativo. Debido al curso prolongado de la enfermedad, los afectados a menudo necesitan asesoramiento psicológico, entre otras cosas, para prevenir la depresión. Por tanto, para muchos pacientes, la psicoterapia puede ayudar a mejorar significativamente su calidad de vida. Los temores sobre el curso de la enfermedad y la posible muerte también suelen reducirse.

Puedes hacerlo tu mismo

El cuadro clínico de la gammapatía monoclonal es complejo y variado. Por esta razón, la forma en que se trata la enfermedad en la vida cotidiana depende en gran medida de su causa, los métodos de terapia elegidos y los síntomas presentes. Las personas cuyos síntomas son causados ​​por una enfermedad maligna pueden recurrir a grupos y organizaciones de autoayuda para el cáncer. Allí sus familiares también pueden encontrar ayuda para atender a la persona enferma.

Dado que el tratamiento de la enfermedad subyacente puede ejercer una gran presión sobre el organismo, es aconsejable fortalecer el sistema inmunológico. Aquí juega un papel importante una dieta equilibrada rica en vitaminas. Es fundamental evitar el estrés adicional causado por una gran carga de trabajo. En algunos casos no hay síntomas de la enfermedad a pesar de la presencia de un hallazgo de gammapatía monoclonal. Los afectados también pueden fortalecer su sistema inmunológico de manera preventiva. Al menos en el primer año después del diagnóstico inicial, se debe evitar el esfuerzo físico y el estrés psicológico.

Los controles médicos regulares son importantes. Tan pronto como los afectados noten síntomas físicos, se debe consultar a un médico y, si es necesario, se debe realizar un nuevo hemograma. De lo contrario, los métodos de curación alternativos también pueden ser útiles en el caso de la gammapatía monoclonal y contribuir a la relajación física general. Incluso el ejercicio ligero puede ayudar a los afectados.