Prosopagnosia (ceguera facial)

Personas bajo un Prosopagnosia son incapaces de reconocer a una persona que conocen personalmente por su rostro. En el uso alemán, esta enfermedad también es Ceguera facial llamado.

¿Qué es la ceguera facial?

Los prosopagnósticos aperceptivos no pueden derivar información como la edad o el sexo de un rostro. Leer las emociones les da grandes problemas.
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Hay varias formas diferentes de Prosopagnosia: prosopagnosia aperceptiva, asociativa y congénita. La forma congénita es una ceguera facial congénita.

La mayoría de las personas afectadas ni siquiera son conscientes de su condición porque consideran que esta condición es normal. No pueden entender que otras personas puedan percibir los rostros de manera diferente.

Las personas con prosopagnosia aperceptiva no pueden estimar la edad de la persona a partir de un rostro. Tampoco pueden distinguir el sexo de la persona por la cara. Además, les resulta difícil inferir las emociones de la persona a partir de los rasgos faciales.

Las personas que padecen prosopagnosia asociativa, por otro lado, pueden inferir la edad y el género de la persona al mirar una cara. Una tarea específica, como reconocer a personas prominentes, tampoco es posible para ellos.

causas

La causa de lo congénito Prosopagnosia, la forma congénita de ceguera facial, aún no se comprende completamente. La información genética alterada podría ser un posible desencadenante. Por ejemplo, la mutación de un gen responsable del funcionamiento de las células nerviosas del cerebro.

En casos graves de ceguera facial, también puede suceder que no sea posible distinguir entre personas y objetos. Varias áreas del cerebro a menudo resultan dañadas. La forma congénita de ceguera facial es un trastorno hereditario y, a veces, se asocia con el autismo o el síndrome de Asperger.

La causa de la prosopagnosia aperceptiva y asociativa es el daño cerebral. Esto puede ocurrir como resultado de una enfermedad como un derrame cerebral o una lesión traumática. El grado de daño influye en la gravedad de la ceguera facial.

Síntomas, dolencias y signos

El cuadro clínico de la prosopagnosia determina los síntomas que se asocian con este deterioro parcial. En primer lugar, casi todos los afectados por la ceguera facial son capaces de reconocer un rostro. La otra información que se puede obtener del rostro varía. Además, algunas personas ciegas al rostro solo pueden recordar rostros durante muy poco tiempo.

Los prosopagnósticos aperceptivos no pueden derivar información como la edad o el sexo de un rostro. Leer las emociones les da grandes problemas. La cara mostrada de una persona conocida no está vinculada a ninguna otra información sobre esta persona. Los prosopagnósticos asociativos pueden diferenciar rostros, pueden asignar género y edad, pero no pueden obtener más información.

Los prosopagnósticos congénitos pueden experimentar su ceguera facial de varias formas. Va desde la total incapacidad para reconocer rostros hasta una mala atribución. Sin embargo, dado que esto es innato, generalmente se crean estrategias de compensación, por lo que las restricciones son menores. Si también hay problemas para reconocer las emociones, el comportamiento ocasionalmente recuerda los síntomas del Asperger.

Los signos de alguna forma de ceguera facial incluyen dificultad para recordar rostros e incapacidad para inferir a una persona de un rostro. Incluso si las personas que realmente se conocen son difíciles de reconocer en un contexto modificado, esto puede ser una señal.

Diagnóstico y curso

El innato Ceguera facial no es fácil de diagnosticar en la práctica. Las personas afectadas suelen desarrollar automáticamente formas de reconocer a las personas de su entorno por otras características.

Por ejemplo, un peinado, ropa o voz y movimientos particulares se asignan a una persona en particular. A menudo, los forasteros no se dan cuenta de que no fue el rostro de la persona lo que resultó decisivo para el reconocimiento. Si hay confusiones frecuentes entre las personas que conocen, esto puede ser un signo de prosopagnosia.

A menudo, los afectados no miran a sus semejantes a la cara porque esto les parece en absoluto interesante. La falta de contacto visual de un niño pequeño también puede indicar otras enfermedades como el autismo y no es un signo seguro de ceguera facial.

En las formas de ceguera facial adquirida por accidente, lesión o enfermedad, las personas afectadas y los cuidadores reconocen que la percepción y la capacidad para asignar caras a las personas han cambiado.

Complicaciones

La agnosia visual o prosopagnosia es una sintomatología congénita o adquirida grave. Los afectados deben enfrentar complicaciones en sus vidas por el resto de sus vidas. La interacción social es problemática con la ceguera facial congénita. Los afectados no reconocen a las personas que deberían conocer.

Con la ceguera facial adquirida, reconocer a personas conocidas se ha vuelto imposible. Los afectados tienen que aprender a asignar a sus contrapartes debido al cambio de estrategias, de lo contrario existe el riesgo de aislamiento social. El mayor problema es que los afectados no son reconocibles como ciegos para sus semejantes. Esto conduce a numerosos malentendidos y complicaciones. En la prosopagnosia, los afectados no pueden asignar objetos correctamente, aunque suelen ser muy dotados.

En la forma más grave de ceguera facial, la prosopagnosia aperceptiva adquirida, los afectados no pueden ni siquiera asignar correctamente la edad o el sexo de la otra persona. Con frecuencia provocada por lesiones graves en la cabeza, accidentes cerebrovasculares o tumores cerebrales, pueden ocurrir complicaciones adicionales en las personas con ceguera facial. Estos son causados ​​por el daño cerebral existente.

Dependiendo de la gravedad de la prosopagnosia, la gravedad de las posibles complicaciones también puede variar. En el grado más severo, los afectados solo reconocen formas oscuras. Por ejemplo, los parquímetros pueden confundirse con caras debido a su forma. Por su tamaño, se mantienen para niños o adolescentes. De esto surgen innumerables problemas.

¿Cuándo deberías ir al médico?

Si se observan anomalías en el procesamiento de la percepción en la vida cotidiana, es necesaria una revisión de las impresiones sensoriales. En muchos casos, la prosopagnosia pasa desapercibida durante mucho tiempo. La enfermedad ya existe al nacer, por lo que la persona afectada inicialmente desconoce la discapacidad visual. Las personas a menudo son reconocidas como algo natural a través de la voz, el físico o la ropa de la otra persona.

Por lo tanto, la enfermedad a menudo requiere la ayuda y el apoyo de las personas que se encuentran en las inmediaciones. Si la persona en cuestión no puede describir adecuadamente el rostro de otra persona cuando se le solicita que lo haga, se debe consultar a un médico.

La prosopagnosia se limita a un trastorno del reconocimiento facial. Por lo tanto, todas las demás sensaciones visuales se pueden procesar y reconocer por completo. Esto dificulta descubrir el trastorno existente en la vida cotidiana. En principio, los niños deben ser presentados a un médico para chequeos regulares en sus primeros años de vida. Esto es especialmente cierto si la enfermedad ya ha ocurrido en la familia.

Tratamiento y Terapia

No existe ninguna forma de terapia mediante la cual Ceguera facial puede arreglar. Sin embargo, los afectados pueden aprender ciertas estrategias para poder asignar de manera confiable a las personas de su entorno. Un neuropsicólogo puede proporcionar instrucciones al respecto.

Para lograr resultados óptimos, las habilidades deben entrenarse una y otra vez. Se pueden utilizar muchos otros elementos para identificar a las personas. Puede ser, por ejemplo, la voz, el patrón de marcha, la estatura o la postura de la persona. También se pueden incluir gestos.

La información sobre la ropa, el peinado o las características físicas, como cicatrices, también puede ser útil. Ciertos objetos pertenecientes a la persona, como el reloj, las joyas o las gafas, también facilitan el reconocimiento. Las personas ciegas faciales que entrenan estas habilidades a menudo son capaces de reconocer a ciertas personas en el entorno en el que normalmente las encuentran. Por ejemplo, puede diferenciar a sus colegas de la oficina.

Sin embargo, si se encuentran con estas personas en un lugar diferente, como en un centro comercial o en un restaurante, el reconocimiento lleva mucho más tiempo o, a veces, ni siquiera es posible. Las personas con la forma congénita de prosopagnosia se benefician cuando la enfermedad se detecta muy temprano. Los padres y otros cuidadores pueden promover específicamente el aprendizaje de opciones alternativas de asignación.

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prevención

No existe prevención en ninguna de las tres formas descritas. Prosopagnosia posible. Solo se puede intentar minimizar los factores de riesgo conocidos de accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades mediante un estilo de vida saludable. Muchas lesiones en la cabeza se pueden prevenir usando cascos protectores.

Cura postoperatoria

El alcance de una prosopagnosia existente no puede reducirse mediante cuidados especiales de seguimiento. El objetivo principal ahora es que los afectados se enfrenten bien a la vida cotidiana con ceguera facial y puedan llevar una vida relativamente normal. En el caso de la prosopagnosia congénita, lidiar con la restricción es mucho más fácil que si el trastorno fuera causado por un accidente o una enfermedad, por ejemplo.

Lo mismo se puede observar con otras discapacidades como la ceguera o la sordera. Los pacientes que nacieron con ceguera facial ya han adoptado otras estrategias en su primera infancia, con las que pueden diferenciar en cierta medida entre distintas personas.

Esto también explica por qué muchos proso diagnosticadores a menudo desconocen que se ven afectados por este trastorno. En tales casos, por lo tanto, la atención de seguimiento generalmente no es necesaria y, por lo general, los afectados no la desean. Sin embargo, si la prosopagnosia ocurre más tarde, deben aprenderse estrategias de detección alternativas con gran esfuerzo.

El entrenamiento específico puede ayudar aquí, pero no es parte del cuidado posterior estándar. En algunas regiones y en Internet también existen grupos de autoayuda para los afectados. Aquí los pacientes tienen la oportunidad de intercambiar ideas con otros prosopagnósticos. El solo hecho de saber que no está solo con la restricción puede mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados.

Puedes hacerlo tu mismo

La prosopagnosia (ceguera facial) no se puede curar. Sin embargo, muchos pacientes desarrollan estrategias desde el principio para compensar la incapacidad de reconocer rostros desarrollando otras habilidades.

Con mucha formación, los diagnosticadores proso pueden aprender a utilizar otras características para reconocer a una persona adecuada. Estas propiedades incluyen la voz, el paso o los gestos. El peinado, ciertas cicatrices o marcas de nacimiento, ciertas gafas y otras características a menudo influyen. A veces, una lista escrita o mental también ayuda a descubrir qué personas se pueden encontrar en ciertos lugares con ciertas características. Si otras características coinciden, se puede identificar a la persona. El desarrollo de estas habilidades es absolutamente necesario para que los afectados puedan orientarse en el entorno social. El entrenamiento de estas habilidades se puede realizar bajo la guía de un neuropsicólogo.

Para evitar la exclusión, a veces ayuda revelar los problemas en la familia o entre conocidos de confianza. De esta forma, al menos se puede refutar la acusación de ser grosero, grosero o ignorante. También existen grupos de autoayuda para prosopagnósticos, en los que se pueden intercambiar experiencias en el manejo del medio. Además, aquí se intercambian interesantes estrategias de reconocimiento. Puede buscar estos grupos de autoayuda y hacer contactos en Internet, entre otros lugares.