La sustancia medicinal Ranitidina sirve para proteger el estómago. Pertenece a los antagonistas H2.
¿Qué es la ranitidina?
La ranitidina es un fármaco que forma parte de los antihistamínicos H2. Se utiliza para tratar enfermedades por reflujo, prevenir úlceras gástricas y controlar la acidez del estómago. Además de la medicina humana, la medicina veterinaria también usa ranitidina.
La ranitidina está relacionada con fármacos como nizatidina, cimetidina, roxatidina y famotidina. El agente se adhiere a los receptores H2 del estómago y los bloquea.
La ranitidina también se puede comprar en dosis bajas en farmacias sin receta. Sin embargo, en dosis más altas, el medicamento está sujeto a prescripción médica. Aunque se considera que la ranitidina se tolera bien, solo es un agente terapéutico de segunda línea y su efecto es menor que el de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). Además, después de suspender la ranitidina, el estómago volverá a producir más ácido. Esto amenaza con una inflamación renovada. La aplicación del agente no debe realizarse durante más de siete días sin supervisión médica.
Efecto farmacológico
El ácido del estómago se produce en las células parietales del estómago. Como antagonista de H2, la ranitidina tiene la propiedad de inhibir la producción de ácido gástrico. El ingrediente activo compite con la hormona tisular histamina en los receptores de histamina 2. La histamina libera enzimas digestivas y activa la formación de ácido. Por otro lado, los antagonistas H2 ralentizan la formación de ácido gástrico, que a su vez tiene un efecto protector sobre el estómago. A este respecto, la ranitidina tiene un efecto antagonista (opuesto) a la histamina. Por lo tanto, el jugo gástrico se puede neutralizar usando ranitidina, lo que lo hace menos agresivo para el estómago y otros órganos como el intestino delgado y el esófago. Este procedimiento puede tratar eficazmente la acidez y la inflamación.
Incluso en dosis bajas, la ranitidina hace que disminuya la actividad de las células parietales gástricas. Esto conduce a una menor liberación de ácido clorhídrico dentro del estómago, lo que reduce los síntomas. Sin embargo, el efecto de los inhibidores de la bomba de protones es mucho más fuerte. Pueden inhibir hasta el 90 por ciento de la producción de ácido gástrico, mientras que la ranitidina solo alcanza un máximo del 50 por ciento.
Aplicación y uso médico
La ranitidina se usa para la inflamación del estómago y las úlceras gástricas. Lo mismo se aplica a las úlceras y la inflamación del duodeno. Otras indicaciones son esofagitis (inflamación del esófago), gastritis (inflamación del revestimiento del estómago) y enfermedades por reflujo, que se manifiestan como acidez de estómago.
La ranitidina también se utiliza en medicina veterinaria para el tratamiento de gastrinomas como el síndrome de Zollinger-Ellison, los tumores de mastocitos y la mastocitosis.
Como parte de un tratamiento con cortisona, se puede administrar ranitidina para proteger el estómago. También tiene sentido utilizar el ingrediente activo en el tratamiento del dolor con AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroides). Con un uso prolongado, estos a menudo causan acidez, dolor de estómago o sangrado de estómago.
Otro campo de aplicación de la ranitidina es la profilaxis de alergias antes de las operaciones, que se administra junto con un bloqueador H1.
Para la acidez de estómago y el dolor relacionado con el ácido, la dosis recomendada de ranitidina es de 75 miligramos, que se puede administrar hasta cuatro veces al día. La duración del tratamiento es de cuatro semanas. Esta dosis también es adecuada para el autotratamiento. Si, por el contrario, existe una úlcera de estómago o duodenal, la dosis diaria es de entre 300 y 600 miligramos, tomados una o dos veces al día. Para evitar que la úlcera se vuelva a formar, el paciente debe recibir 150 miligramos de ranitidina por día.
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➔ Medicamentos para la acidez y la hinchazónRiesgos y efectos secundarios
La ranitidina se clasifica como un agente bien tolerado. Los pacientes rara vez sufren efectos secundarios indeseables como náuseas, vómitos, diarrea, molestias gastrointestinales, arritmias cardíacas, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza o mareos. En algunos casos, pueden producirse erupciones cutáneas, estreñimiento, cansancio, reacciones de hipersensibilidad y cambios en el recuento sanguíneo como trombocitopenia o leucocitopenia. La ginecomastia, el eritema multiforme y los estados de confusión se consideran efectos secundarios indeseables raros.
La ranitidina no debe usarse en absoluto si el paciente es hipersensible al fármaco. La porfiria aguda (enfermedad hepática) también es una posible contraindicación. Durante el embarazo o la lactancia, se recomienda que la ranitidina solo se tome si el beneficio y el riesgo se han sopesado cuidadosamente de antemano. No se pueden excluir por completo las deficiencias temporales del bebé. La administración de ranitidina a niños menores de diez años no es adecuada.
Existe riesgo de interacción con ranitidina. El agente influye negativamente en la absorción de otras sustancias medicinales. Esto incluye, por ejemplo, el agente antifúngico ketoconazol, cuyo efecto positivo sufre la ranitidina. El antagonista H2 también aumenta la eficacia del anestésico midazolam, el preparado para el asma teofilina, el agente hipoglucemiante glipizida y el fármaco psicotrópico triazolam. Además, la ranitidina también aumenta los efectos del alcohol.
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