A Ribotimidina es un nucleósido que es un componente de tRNA y rRNA. Como tal, juega un papel importante en numerosos procesos metabólicos.
¿Qué es la ribotimidina?
La ribotimidina también está bajo el nombre 5-metiluridina conocido. Es un nucleósido. Los nucleósidos son moléculas individuales de ARNt y ARNr que se encuentran dentro de las células.
El ARNt o ADN de transferencia es como una herramienta que se utiliza para traducir el ADN en cadenas de aminoácidos. Cada molécula de ribotimidina está formada por dos componentes básicos: una molécula de azúcar y una base nucleica. La molécula de azúcar es la β-D-ribofuranosa, que, entre otras cosas, consta de cinco átomos de carbono. Por esta razón, la biología también llama a la β-D-ribofuranosa una pentosa, después de la palabra griega para “cinco”. La estructura básica de la molécula también es un anillo cerrado pentagonal. El segundo componente de la ribotimidina es la timina.
La timina es una base nucleica y también es una parte importante del ADN humano, que almacena información genética. Junto con la adenina, la timina forma un par de bases. El átomo N1 de timina se combina con el átomo C1 de β-D-ribofuranosa. La fórmula molecular de la ribotimidina es C10H14N2O6.
Función, efecto y tareas
La ribotimidina y otros tres tipos de nucleósidos forman el ARNt y el ARNr. El tRNA es ácido ribonucleico de transferencia. Ayuda con la traducción, la traducción biológica del ADN en cadenas de proteínas. La traducción depende de una copia de los genes.
Esta copia es el ARN mensajero o ARNm. Al igual que el ácido desoxirribonucleico (ADN), es una forma de almacenamiento de datos biológicos. El ARNm se crea dentro del núcleo celular. Es una copia exacta del ADN, que nunca sale del núcleo celular. Las enzimas especializadas son responsables de copiar; En lugar del azúcar desoxirribosa, utilizan el azúcar ribosa para el ARNm. El ARNm terminado migra fuera del núcleo celular y, por lo tanto, transmite la información genética al resto de la célula humana. Un llamado ribosoma traduce la información del ARNm en una cadena de proteínas. La cadena de proteínas está formada por varios aminoácidos.
Hay un total de veinte aminoácidos diferentes que componen todas las moléculas de proteínas más complejas. Un llamado triplete, es decir, tres pares de bases de ADN o ARN, codifica inequívocamente un determinado aminoácido. Para que el ribosoma haga su trabajo, necesita el ARNt, que es una cadena corta de ARN. El tRNA transporta aminoácidos. Para hacer esto, el tRNA une un aminoácido a un extremo y se acopla con el otro extremo al triplete apropiado.
El tRNA ahora conecta el mRNA y el aminoácido como un alfiler. El ribosoma coloca el ARNt cargado en posición, uno a la vez. Los aminoácidos se combinan entre sí mediante procesos bioquímicos. El ribosoma desliza un triplete y el tRNA se separa del aminoácido en un lado y el mRNA en el otro. El ARNt vacío ahora puede unirse a una nueva molécula de aminoácido nuevamente y traer el nuevo bloque de construcción nuevamente a la traducción.
Educación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos
La ribotimidina generalmente se encuentra en estado sólido. El cuerpo humano puede sintetizar ribotimidina combinando una molécula de azúcar (ribosa) con una nucleobase. Mientras que el ADN está formado por las cuatro bases adenina, guanina, citosina y timina, el uracilo reemplaza a la timina como la cuarta base del ARN. El uracilo es muy similar a la timina. En términos de su estructura molecular, los dos solo se diferencian en un solo grupo (H3C).
Ambos pertenecen a las bases de pirimidina, cuya estructura básica forma un anillo de pirimidina. Es una estructura cerrada en forma de anillo con seis esquinas y dos átomos de nitrógeno. Aunque la ribotimidina y otros nucleósidos se conocen en biología principalmente como un componente del ARN, también desempeña un papel en otros procesos biológicos, ya que también se presenta como un bloque de construcción en macromoléculas.
Enfermedades y trastornos
Las enfermedades que pueden ocurrir en relación con la ribotimidina son, por ejemplo, defectos genéticos. La radiación, las sustancias químicas y la luz ultravioleta pueden aumentar la probabilidad de mutaciones.
Una mutación es un error en la información genética que daña la cadena de ADN. Tal daño ocurre todo el tiempo en el cuerpo humano y, como regla, ciertas enzimas detectan y reparan tales irregularidades. De vez en cuando, sin embargo, pasan por alto errores o no pueden corregirlos correctamente o solo parcialmente. Si el mecanismo autodestructivo de la célula falla, se replica y, por lo tanto, difunde la información genética defectuosa. Dichos trastornos incluyen, por ejemplo, la confusión o el intercambio de nucleobases. Como resultado, los genes codifican información incorrecta y, bajo ciertas circunstancias, interrumpen los procesos metabólicos centrales.
Dependiendo de en qué parte del ADN o ARN se produzca dicho error, los efectos pueden ser muy diferentes. El ARNt, en el que la ribotimidina se presenta como uno de los cuatro nucleósidos, también puede estar sujeto a errores. Si la síntesis de ribotimidina es defectuosa, por ejemplo, la traducción podría verse afectada. La traducción es el proceso que traduce la información genética en proteínas. En particular, los errores en los extremos de la pieza de ARNt podrían hacer que el ARNt ya no pueda unirse correctamente al ARNm o al aminoácido que se supone que transporta.
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