Esclerodermia

En cualquier caso, los cambios patológicos en la piel suelen hacer que los afectados sufran psicológicamente y tengan que experimentar un deterioro importante de su calidad de vida. No obstante, las opciones de tratamientos también están disponibles en el Esclerodermia bastante barato.

¿Qué es la esclerodermia?

los Esclerodermia, la esclerodermia sistémica adecuadamente progresiva es una enfermedad de la piel que es una de las enfermedades autoinmunes. En los procesos que tienen lugar dentro de la esclerodermia, el tejido conjuntivo del colágeno, tan importante para la piel, se ve particularmente afectado.

Se produce la llamada esclerosis del tejido de soporte, que es elástico hasta cierto punto. Por esta razón, la esclerodermia es una enfermedad del colágeno. Esto significa que la esclerodermia se asigna a las enfermedades sistémicas reumáticas de los vasos sanguíneos y el tejido conectivo, que son crónicas y se caracterizan por procesos inflamatorios.

La esclerodermia también se conoce por otros sinónimos como esclerosis sistémica, esclerodermia difusa o sistémica. Más mujeres que hombres padecen esclerodermia.

causas

Sobre lo que el surgimiento de la Esclerodermia se basa, aún no se ha aclarado.

Solo se asumen conexiones directas entre la esclerodermia sistémica progresiva y reacciones exageradas o disfunciones en el propio sistema de defensa del cuerpo. Este hecho hace que sea difícil encontrar una terapia causal para la esclerodermia.

La investigación científica intensiva ha demostrado que los componentes celulares del tejido conectivo implicados en la esclerodermia no funcionan correctamente, lo que conduce a malformaciones del tejido colágeno.

En este contexto, la sobreproducción de colágeno ocurre en la esclerodermia, lo que contribuye al endurecimiento y pérdida de elasticidad de la piel. La concentración extrema de colágeno en la esclerodermia sistémica progresiva causa fibrosis.

Síntomas, dolencias y signos

La esclerodermia suele aparecer como ataques de trastornos circulatorios en manos y pies. Este fenómeno de Raynaud está asociado con una palidez notable, así como con dolor y / o entumecimiento. Si estos trastornos circulatorios persisten durante mucho tiempo, los pequeños vasos sanguíneos de los dedos de las manos y los pies se dañan permanentemente.

La piel se inflama y los dedos de las manos, los pies, la parte inferior de las piernas y los dedos de los pies se hinchan. Con el tiempo, la piel se endurece y se vuelve más gruesa. Debido a estos cambios y la mala circulación sanguínea, es muy pálido y de apariencia cerosa. El endurecimiento de la piel significa que los pacientes ya no pueden mover sus articulaciones correctamente.

En casos particularmente graves de la enfermedad, hay una pérdida de tejido graso subcutáneo. Esto hace que los dedos parezcan puntiagudos y estrechos. Estos dedos de Madonna están asociados con una pérdida o deterioro de las habilidades motoras finas. En esta etapa, las personas con esclerodermia tienen dificultades para atarse los zapatos o abrocharse la camisa.

La piel de las puntas de los dedos con mala circulación sanguínea puede morir. Esto provoca pequeñas heridas dolorosas, la llamada necrosis por mordedura de rata. Dado que la piel de la cara también se ve afectada por los cambios, las expresiones faciales de los pacientes cambian. Ya no puede abrir la boca correctamente y tiene dificultades para ingerir alimentos.

Diagnóstico y curso

Como consecuencia de la fibrosis que se manifiesta en la piel, las capas de tejido conectivo se desarrollan en el Esclerodermia áreas fijas. En la esclerodermia, estos contribuyen al hecho de que los vasos sanguíneos ya no pueden expandirse lo suficiente y, por lo tanto, se favorece un suministro insuficiente del tejido circundante. La esclerodermia también deja cicatrices en la piel.

El curso de la esclerodermia sistémica progresiva se caracteriza por una progresión acral limitante o difusa. El tratamiento depende de los cambios cutáneos que se produzcan.

Hay varios métodos disponibles para los profesionales médicos para el diagnóstico específico de la esclerodermia. Además de las apariencias clínicas clásicas, son los exámenes de tejido cutáneo y una determinación de los propios anticuerpos del organismo y la velocidad de sedimentación para detectar la esclerodermia.

Complicaciones

Las complicaciones de la esclerodermia se basan en el tipo de enfermedad y la afectación de los órganos internos. La esclerodermia circunscrita, por ejemplo, no pone en peligro la vida. Sin embargo, si la enfermedad afecta a los pulmones, puede ocurrir hipertensión pulmonar, que en el curso posterior se asocia con complicaciones graves y, en ciertas circunstancias, incluso conduce a la muerte del paciente.

Ocasionalmente, el edema típico se inflama y se desarrollan cicatrices o bultos. Por lo general, también se forma el llamado síndrome de Raynaud secundario, en el que las áreas de la piel se vuelven pálidas y las yemas de los dedos se cicatrizan. En el peor de los casos, el tejido puede incluso morir. La tensión de la piel en la cara conduce a la denominada rigidez mímica, que se asocia con arrugas prematuras e irritación de la piel.

En algunos casos, la piel cambia de forma permanente y se producen trastornos de la pigmentación. En las últimas etapas de la enfermedad, se produce inflamación de las articulaciones, dificultad para tragar y fibrosis pulmonar. Todas estas quejas están asociadas con más complicaciones.

El tratamiento en sí generalmente no presenta riesgos. Las complicaciones pueden ocurrir, por ejemplo, por el medicamento recetado, como parte de la terapia ocupacional o la acupuntura. Tampoco se puede descartar una recurrencia de la esclerodermia después del final del tratamiento.

¿Cuándo deberías ir al médico?

La esclerodermia siempre debe ser tratada por un médico. Sin tratamiento, la calidad de vida de la persona afectada se reduce significativamente, por lo que el tratamiento debe realizarse tan pronto como aparezcan las primeras quejas y síntomas de esclerodermia. Se debe consultar a un médico en esclerodermia si la persona en cuestión sufre trastornos graves de la circulación sanguínea. Como regla general, se produce entumecimiento, por lo que el movimiento normal ya no es posible fácilmente.

En muchos casos, la palidez permanente o la hinchazón severa de las manos pueden indicar esclerodermia y deben examinarse si persisten durante mucho tiempo y no desaparecen por sí solas. En muchos casos, los afectados ya no pueden realizar actividades con los dedos y las manos sin molestias.

En el caso de la esclerodermia, se puede consultar principalmente a un médico de cabecera o un ortopedista. El tratamiento adicional generalmente lo realiza un especialista y se basa en las características exactas de los síntomas. Como regla general, la esclerodermia no reduce la esperanza de vida de la persona afectada.

Tratamiento y Terapia

Para el tratamiento de progresivos sistemático Esclerodermia Incluya procedimientos seleccionados que generalmente no son nuevos. En principio, la esclerodermia no se puede curar.

Sin embargo, dado que surgen numerosas molestias físicas como resultado de la progresión de la esclerodermia, el tratamiento está dirigido principalmente a mejorar la calidad de vida. El enfoque de todos los conceptos de terapia contra la esclerodermia es mantener la movilidad. Por este motivo, además de la fisioterapia especial y la terapia ocupacional, los denominados tratamientos físicos también son el foco del tratamiento.

Dado que los afectados sufren mucho, las aplicaciones de terapia térmica deberían brindar alivio. Por supuesto, tanto estos procedimientos como los masajes y, como alternativa, la acupuntura para la esclerodermia están respaldados por principios activos farmacéuticos.

La esclerodermia no solo trae consigo síntomas persistentes e intensas restricciones de salud. También se sabe que la esclerodermia tiene complicaciones. Estos están representados por la ingesta de inmunosupresores, preparaciones que contienen ácido acetilsalicílico para promover la circulación sanguínea, así como inhibidores de la ECA y glucocorticoides.

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prevención

Una prevención real contra la aparición de la progresiva sistémica Esclerodermia no se da hasta ahora. El empeoramiento de los síntomas y los posibles riesgos solo se pueden reducir mediante un amplio apoyo profesional y atención durante la esclerodermia.

En este contexto, la profilaxis incluye el monitoreo continuo de las funciones vitales, el cuidado y monitoreo regular de la piel, el cuidado adecuado de los ojos y evitar la nicotina y el alcohol. Las aplicaciones a largo plazo, que ya se han descrito en el contexto de los tratamientos disponibles y son de gran utilidad, también ayudan contra el empeoramiento de la esclerodermia.

Cura postoperatoria

Como regla general, las medidas o las opciones para la atención de seguimiento de la esclerodermia son significativamente limitadas o no están disponibles para la persona afectada. Dependen principalmente de un diagnóstico rápido y, sobre todo, precoz de esta enfermedad, de modo que no haya complicaciones o una mayor propagación del tumor en el curso posterior.

Como regla general, esta enfermedad no se puede curar por sí sola. El tratamiento depende en gran medida de la gravedad de la esclerodermia, por lo que no se puede predecir un curso general. En la mayoría de los casos, sin embargo, los pacientes dependen de la ingesta de varios medicamentos, prestando siempre atención a la dosis correcta y la ingesta regular.

Si algo no está claro o si hay efectos secundarios, siempre se debe consultar primero a un médico. Durante el tratamiento, los chequeos y exámenes regulares por parte de un médico suelen ser muy importantes para determinar un mayor daño a los órganos internos. La mayoría de los pacientes también necesitan apoyo y ayuda familiar durante el tratamiento. En algunos casos, la esclerodermia también reduce la esperanza de vida de los afectados.

Puedes hacerlo tu mismo

Para no causar ningún deterioro en la apariencia o salud de la piel, la persona afectada debe discutir con el médico tratante el uso de elementos cosméticos como cremas o lociones. Puede haber ingredientes en los productos para el cuidado que provoquen un aumento de los síntomas. Por tanto, es aconsejable comprobar los ingredientes utilizados antes de utilizar cosméticos.

Los síntomas de la enfermedad incluyen molestias físicas que se perciben como difíciles, especialmente en la vida cotidiana. Por tanto, la formación en fisioterapia se ofrece en un plan de terapia que se ha desarrollado. Incluso fuera de los tratamientos, la persona afectada puede realizar los ejercicios que ha aprendido de forma independiente y bajo su propia responsabilidad. Esto ayuda y apoya al cuerpo a mejorar la situación general. También favorece la movilidad y previene posibles deterioros.

Dado que esta enfermedad no se cura sola y los métodos de curación alternativos no son suficientes, es particularmente importante trabajar con un médico. Se recomienda el cuidado regular de la piel y la observación de los cambios cutáneos. Para promover la circulación sanguínea, se debe tener cuidado para garantizar que la ingesta de alimentos se optimice para el torrente sanguíneo. Además, deben evitarse las posturas rígidas ya que pueden impedir el flujo sanguíneo. En la vida cotidiana, se deben realizar movimientos de equilibrio de las extremidades. Tan pronto como haya una sensación de hormigueo en la piel, se debe cambiar la posición del cuerpo.