Vysvětlíme, co je chromozomální teorie dědičnosti formulovaná Suttonem a Boverim. Také, jak to vychází z Mendelových zákonů.
Co je chromozomová teorie dědičnosti?
Chromozomální teorie dědičnosti nebo chromozomální teorie Suttona a Boveriho je vědeckým vysvětlením přenosu určitých znaků prostřednictvím genetický kód obsahující buňka živé, ke kterému dochází mezi jednou generací jedinců a další.
Tuto teorii vyvinuli vědci Theodor Boveri a Walter Sutton v roce 1902. Navzdory vzdálenosti mezi nimi Boveri (Němec, 1862-1915) a Sutton (Američan, 1877-1916) nezávisle postulovali stejné závěry na základě dříve existujících znalostí o a dědictví a na fungování buněk.
Byla to diskutovaná a kontroverzní teorie až do roku 1915, kdy experimenty s mouchami Drosophila melanogaster americkým vědcem Thomasem Huntem Morganem (1856-1945) je plně potvrdil.
Chromozomální teorie dědičnosti studovala geny, tedy segmenty DNA že kódují protein specifické, nazývané také "dědičné faktory" ve svých studiích o dědičnosti Gregor Mendel (1822-1884). Konkrétně předpokládal, že geny jsou umístěny v buněčných chromozomech, které se naopak nacházejí uvnitř buněčného jádra.
Existence chromozomy a jejich replikace během buněčného dělení byla známá, ale od nynějška se staly mnohem známějšími: vědělo se, že pocházejí v homologních párech, jeden od matky a druhý od otce, takže reprodukční buňky nebo gamety musí poskytnout každému jedinci s přesnou polovinou genetického materiálu.
Tato teorie nám umožnila pochopit, proč se určité znaky dědí a jiné ne, tedy proč se jedna alela přenáší a jiná ne, protože jsou na sobě nezávislé, protože se nacházejí na různých chromozomech. Například chromozom, který obsahuje informace o pohlaví jedince, se liší od chromozomu, který obsahuje informace o barvě jeho očí atd.
Mendelovy zákony
Hlavním předchůdcem chromozomální teorie dědičnosti jsou studie Gregora Mendela, který provedl řadu experimentů a sledování mezi rostlinami hrachu a v roce 1865 se mu podařilo formulovat známé Mendelovy zákony o dědičnosti.
Jeho zkušenosti byly zásadní pro pochopení toho, jak se genetické rysy přenášejí z jedné generace na druhou. Nejprve zjistil, že existují rysy (geny) dvou typů: dominantní (AA) nebo recesivní (aa), podle toho, zda se projevují v jedinec nebo ne, přičemž v druhém případě je nositelem neprojeveného genu.
Mendel tedy navrhl existenci „čistých“ jedinců (homozygotů), ať už dominantních nebo recesivních (AA nebo aa), a dalších heterozygotů vyplývajících z genetického míšení a přenosu (Aa), pro každý konkrétní dědičný znak.
Tento přístup byl prvním lidským pokusem popsat zákony, které řídí genetiku, a přestože jeho výsledky byly uznány mnohem později, je na svou dobu revolučním příspěvkem, základem všeho, co přijde později.