Valaciclovir es uno de los agentes más utilizados para combatir la infección por el virus del herpes simple y el herpes zóster. El medicamento se procesa en numerosas preparaciones, representa un profármaco y se considera un antiviral.
¿Qué es valaciclovir?
Valaciclovir es un profármaco de aciclovir que se usa para tratar las infecciones por herpes y el herpes zóster. El término profármaco describe sustancias que, como el valaciclovir, no producen por sí mismas ningún efecto inmediato o éxito, sino que solo comienzan a actuar dentro del cuerpo. El valaciclovir se convierte en el cuerpo humano en el ingrediente activo aciclovir, que luego mata los virus del herpes.
Como profármaco, el valaciclovir proporciona numerosos beneficios. Por ejemplo, se evita el mal sabor, se aumenta la solubilidad y se aumenta la biodisponibilidad del ingrediente activo. Además, valaciclovir se absorbe más rápidamente que sustancias similares que no actúan como profármacos.
En química, el ingrediente activo se describe mediante la fórmula empírica C 13 - H 20 - N 6 - O 4. Por tanto, valaciclovir tiene una masa moral de 324,34 g / mol.
Efecto farmacológico sobre el cuerpo y los órganos.
Desde un punto de vista farmacológico, valaciclovir no solo es un antivírico, sino también un profármaco. El ingrediente activo se absorbe rápidamente en el intestino humano, por lo que la biodisponibilidad mejora considerablemente en comparación con medicamentos similares. La literatura reporta una disponibilidad de alrededor del 55%, que es más de cinco veces el valor promedio del 10%.
Una vez absorbido por el cuerpo, valaciclovir se convierte en la forma activa aciclovir. Esto sucede a través del metabolismo (metabolismo). El aciclovir está estrechamente relacionado con la nucleobase guanina, que es un componente del ADN y el ARN. Esto permite que la sustancia penetre en el metabolismo de las células y las apague. Lo hace haciendo que sea imposible que el virus propague su ADN.
La especialidad del aciclovir es que solo funciona donde realmente se necesita. Porque el ingrediente activo solo ataca las células que ya están infectadas por el virus.
Debido a su mecanismo de acción, el valaciclovir se considera un antivírico que tiene propiedades antivirales contra varios virus del herpes (incluidos el simple y el zóster).
Aplicación médica y uso para tratamiento y prevención.
En comparación con otros antivirales que se utilizan para combatir el herpes, el área de aplicación de valaciclovir es muy amplia. Porque la sustancia es eficaz contra casi todos los virus del herpes.
Los tipos más comunes contra los que se usa valaciclovir incluyen: a. Herpes labial (en el campo de la especialidad: herpes simple), culebrilla y varicela (virus varicela-zoster), fiebre glandular de Pfeiffer, que es desencadenada por el virus de Epstein-Barr, y el virus de la citomegalia. El herpes genital también se puede tratar con valaciclovir.
La dosis requerida en cada caso depende de la enfermedad de base y del paciente individual, por lo que siempre se deben observar las instrucciones médicas de uso. Sin embargo, en general, 1000 mg tres veces al día es apropiado para un adulto sano. La dosis adecuada para niños y adolescentes menores de 12 años es menor.
El valaciclovir se administra con mayor frecuencia en forma de tabletas. El paciente los toma por vía oral con suficiente agua.Las preparaciones más conocidas que contienen valaciclovir incluyen Valtrex® en Alemania, Austria y Suiza, así como Valaciclomed® y Valdacir®, que solo se venden en Austria. También existen numerosos genéricos.
Riesgos y efectos secundarios
Puede haber efectos secundarios no deseados después de tomar valaciclovir. Sin embargo, este no es necesariamente el caso. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, náuseas, mareos y malestar general.
Ocasionalmente, pueden producirse molestias gastrointestinales después de tomar valaciclovir. Estos se hacen sentir como dolor de estómago, diarrea, vómitos o calambres leves. Además, puede haber un estado de confusión o reacciones cutáneas como picor, erupción o enrojecimiento. Además, puede producirse fotosensibilidad. La insuficiencia renal o la disfunción del riñón son muy raras.
No se debe tomar valaciclovir si se conoce hipersensibilidad o alergia. Además, se debe prestar atención a las interacciones. Valaciclovir se secreta activamente en los riñones a través de los denominados transportadores de aniones orgánicos (OAT), por lo que son concebibles las interdependencias con otros aniones orgánicos como el probenecid.
También se requiere especial precaución en combinación con sustancias que son tóxicas para los riñones. El médico debe estar siempre informado de todos los preparados que se tomen para minimizar el riesgo de interacciones.
