Citosina

Citosina es una base nucleica que es un bloque de construcción de ADN y ARN. El código genético de todo ser vivo está compuesto por él y otras tres nucleobases.

¿Qué es la citosina?

El nombre químico exacto de la citosina es 4-amino-1H-pirimidin-2-ona, ya que el grupo amino de la base nucleica está en la cuarta posición estándar de una estructura de pirimidina. La pirimidina es una molécula cuya estructura forma un anillo de seis miembros con dos átomos de nitrógeno.

Un átomo de oxígeno ocupa la segunda posición. La pirimidina es una partícula inorgánica; sirve como base para muchas otras construcciones como la citosina, en la que representa un componente importante. La citosina es solo parcialmente soluble en etanol y agua. Su estado físico normal es sólido, el punto de fusión es de 320 a 325 ° C. Esto hace que la citosina sea uno de los compuestos químicos más robustos.

La nucleobase en su forma pura debe etiquetarse con la etiqueta de peligro "irritante" porque puede irritar las membranas mucosas y causar inflamación. Sin embargo, la citosina solo desencadena esta reacción en concentraciones no naturales que no ocurren en la naturaleza y solo son producidas por síntesis bioquímica artificial.

Función, efecto y tareas

La citosina es una de las cuatro bases nucleicas que, junto con las moléculas de azúcar, forman el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN similar (ácido ribonucleico). La citosina, por tanto, juega un papel importante en el almacenamiento de información hereditaria, que es responsable del control de las células y la herencia.

El ADN consta de largas cadenas de los denominados nucleótidos. Para que el componente básico de la citosina se convierta en un nucleótido, debe combinarse con otros componentes básicos. El nucleótido consta de una molécula de azúcar, un ácido fosfato y una base. En el ADN humano, la molécula de azúcar es una llamada pentosa; el nombre pentosa se refiere a la estructura pentagonal del azúcar. Enzimas especiales leen el ADN en el núcleo celular y hacen una copia que sale del núcleo. Allí es leído nuevamente por otras enzimas y traducido a proteínas.

Por lo tanto, la biología también llama a este proceso traducción. Durante la traducción, la enzima responsable selecciona la molécula de proteína correcta para cada código, que consta de tres pares de bases, y crea largas cadenas a partir de ella.La citosina, junto con la guanina, otra base nucleica, forma un llamado par de bases. Los dos bloques de construcción del ADN pueden formar una conexión entre sí como dos piezas de un rompecabezas, pero no con las otras dos bases nucleicas, timina y adenina. La citosina y la guanina se combinan con la ayuda de un enlace de hidrógeno y pueden disolverlas nuevamente separando el hidrógeno.

La timina también es una base de pirimidina que se crea sobre la base del anillo de seis miembros. Todos los seres vivos comparten estos principios básicos de herencia y se basan en el mismo material genético básico. Solo la secuencia de los pares de bases decide qué organismo emerge del código genético, qué forma tiene y qué funciones puede realizar.

Educación, ocurrencia y propiedades

La citosina surge de la pirimidina. Esta sustancia es un anillo de seis miembros con dos átomos de nitrógeno. Un grupo NH2 y una sola molécula de oxígeno con un doble enlace se unen a la pirimidina con un enlace sencillo. Además, un átomo de hidrógeno se une a uno de los dos átomos de nitrógeno del anillo de pirimidina. Las ciencias naturales distinguen entre dos formas de citosina, los tautómeros.

Además del tautómero H1, existe otra forma de citosina, el tautómero 3H. El tautómero H1 y el tautómero H3 se diferencian entre sí en que los diversos grupos adicionales se unen a diferentes posiciones en el anillo de pirimidina. La variante H1 ocurre con mayor frecuencia. No existe un valor óptimo para la citosina; La frecuencia con la que se produce la citosina en el cuerpo humano depende de varios factores. Sin embargo, dado que está en el núcleo de cada célula, es muy común.

Puedes encontrar tu medicación aquí

Enfermedades y trastornos

La citosina es un componente básico del ADN y está determinada por su lugar en la secuencia del código genético junto con otras tres bases sobre los mecanismos básicos de la vida. Por lo tanto, una vida sin citosina no es posible.

Si, por ejemplo, no hubiera suficientes sustancias básicas disponibles durante una fase muy temprana del embarazo a partir de la cual se forma la citosina, no sería posible un mayor desarrollo del embrión ni siquiera en la etapa de células individuales. Por tanto, es impensable una ausencia total de citosina en un organismo vivo. La citosina está formada por átomos que son muy comunes. Por lo tanto, una deficiencia como resultado de una mala nutrición es extremadamente improbable. La célula del cuerpo puede intercambiar citosina como todas las demás bases por errores al copiar el ADN (transcripción) por otra base.

Esta es una mutación en la que las enzimas dentro de las células forman las cadenas de proteínas incorrectas. Estas proteínas no son funcionales o funcionales solo en un grado limitado o logran un efecto diferente al deseado. Esto interrumpe los procesos regulares del organismo. En el caso de la deficiencia de mioadenilato desaminasa (deficiencia de MAD o MADD), por ejemplo, el código genético del gen AMPD1 es defectuoso. La citosina debería estar en la posición 34 del exón 2; pero debido a un defecto genético, esta posición está ocupada incorrectamente por el nucleótido timina.

Este pequeño cambio tiene efectos drásticos: el código ahora indica "detener" en este punto, por lo que las enzimas solo sintetizan una proteína incompleta durante la traducción. Como resultado, un trastorno metabólico de los músculos esqueléticos se manifiesta en MADD. Provoca molestias musculares como calambres, debilidad y dolor.