Fibrosis pulmonar

los Fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar que puede tener muchas causas diferentes. Los pulmones se vuelven rígidos debido a las cicatrices. Son típicas las dificultades respiratorias y la capacidad de recuperación reducida. La fibrosis pulmonar no se puede curar, solo aliviar.

¿Qué es la fibrosis pulmonar?

los Fibrosis pulmonar es una inflamación crónica de los pulmones, que generalmente comienza con la inflamación de los alvéolos. Esta inflamación conduce a una mayor formación de tejido conectivo en los pulmones, lo que hace que el tejido pulmonar cicatrice y se vuelva rígido.

Como resultado, la extensibilidad y el volumen de los pulmones se reducen en gran medida y el intercambio de gases en los pulmones se ve gravemente afectado. No solo es más difícil respirar, las cicatrices también dificultan que el oxígeno ingrese a la sangre y aumenta la disnea.

Cuanto más dura la fibrosis pulmonar, más difícil es para el corazón. Si no hay una causa para la fibrosis pulmonar, el médico habla de fibrosis pulmonar idiopática.

causas

los Fibrosis pulmonar puede tener diferentes causas, pero el propio colágeno del cuerpo siempre se forma de manera incontrolada. El colágeno es casi inextensible y es la proteína más importante que se encuentra en todo el cuerpo humano. Es uno de los componentes más importantes del tejido conectivo humano y, por lo tanto, se encuentra principalmente en huesos, dientes, cartílagos, tendones, ligamentos y, por supuesto, en la piel.

Las enfermedades que pueden causar fibrosis pulmonar incluyen, por ejemplo, procesos inflamatorios. Los trastornos circulatorios, diversas infecciones por virus, bacterias u hongos, enfermedades sistémicas y venenos también pueden causar fibrosis pulmonar.

Una causa muy importante en los últimos años fue el amianto, que se utilizó en todas partes en la industria de la construcción. Se ha demostrado que la inhalación prolongada de fibras de amianto provoca reacciones inflamatorias y el desarrollo de fibrosis pulmonar. En la mitad de los casos, sin embargo, también se desconoce la causa.

Síntomas, dolencias y signos

La fibrosis de los pulmones puede pasar desapercibida durante años. Los primeros síntomas solo aparecen tan pronto como el órgano ya está gravemente dañado. Los síntomas incluyen dificultad para respirar y tos seca, aunque las dificultades respiratorias inicialmente solo ocurren durante el esfuerzo físico. Solo en una etapa avanzada los afectados sufren dificultad para respirar incluso en reposo.

Acompañando esto se puede notar al respirar una sensación opresiva de opresión. En casos individuales, la respiración se bloquea y los pulmones solo se abren nuevamente después de algunas respiraciones. Las dificultades respiratorias eventualmente conducen a un suministro insuficiente de oxígeno al cuerpo. Esto se puede reconocer por los dedos de color azul y los llamados dedos de baqueta, que se expresan mediante distensión de las extremidades de los dedos.

Los signos de la enfermedad también incluyen uñas visiblemente arqueadas y palidez. Las personas con fibrosis pulmonar sufren excesivamente infecciones del tracto respiratorio y los pulmones. En el peor de los casos, puede producirse una neumonía, que se anuncia por el dolor al respirar y una sensación cada vez mayor de enfermedad.

Además, la fibrosis de los pulmones puede provocar dolores musculares y articulares, fatiga, cansancio, fiebre, pérdida de apetito y pérdida de peso. En etapas avanzadas, a menudo se desarrolla hipertensión pulmonar, lo que puede provocar daño cardíaco y retención de agua en el abdomen.

Diagnóstico y curso

Paciente con Fibrosis pulmonar a menudo sufren de tos, cansancio y una capacidad de recuperación muy limitada. Un primer síntoma es la retención de agua en los pulmones (edema pulmonar), ya que las paredes de los alvéolos están engrosadas. Se impide el intercambio de gases entre la sangre y los pulmones.

Al principio hay dificultad para respirar con el esfuerzo, en una etapa avanzada la dificultad para respirar también ocurre en reposo. La frecuencia respiratoria aumenta a medida que el paciente tiene que inhalar contra la resistencia.

Si la fibrosis pulmonar está más avanzada, la piel también cambia por falta de oxígeno. La piel y las membranas mucosas se vuelven azuladas, las uñas de las manos y los pies se engrosan en forma de pistón, están más gruesas y más redondas que las uñas de las manos o los pies normales (dedos de baqueta) y se abultan como un cristal de reloj (uñas de cristal de reloj). En general, estos son signos de un suministro insuficiente de oxígeno prolongado al tejido.

Los hallazgos auscultatorios (es decir, el estetoscopio) pueden proporcionar una primera indicación de fibrosis pulmonar. Además de interrogar al paciente, el examen también incluye pruebas de función pulmonar y radiografías. El diagnóstico se confirma mediante una muestra de pulmón durante la cual el médico toma muestras del tejido pulmonar.

Complicaciones

En el peor de los casos, la fibrosis pulmonar puede provocar la muerte del paciente. Sin embargo, con un tratamiento temprano, las restricciones y las quejas pueden tratarse y resolverse relativamente bien. En la mayoría de los casos, los afectados sufren dificultad para respirar y también dificultad para respirar. Los pulmones ya no pueden expandirse de la forma habitual y, por lo tanto, ya no absorben suficiente oxígeno.

Los afectados se sienten agotados y cansados ​​como resultado. También hay una resiliencia reducida, por lo que los pacientes ya no participan activamente en sus vidas. Además, se produce una tos fuerte, que puede provocar diversas restricciones en la vida diaria del paciente. En general, la calidad de vida de la persona afectada se ve considerablemente restringida y reducida por la fibrosis pulmonar.

La fibrosis pulmonar se puede tratar con una variedad de medicamentos. No hay más complicaciones. Sin embargo, este tratamiento no siempre conduce a un curso positivo de la enfermedad. No es raro que los afectados tengan que depender de un trasplante de pulmón para sobrevivir.En muchos casos, solo es posible ralentizar la progresión de la fibrosis pulmonar.

¿Cuándo deberías ir al médico?

Si experimenta falta de aire o dificultad para respirar, debe consultar a un médico. Si tiene tos persistente o tos seca, debe consultar a un médico. Inicialmente, la enfermedad suele pasar desapercibida porque el paciente no presenta síntomas durante mucho tiempo. Esto significa que los síntomas solo aparecen en una etapa avanzada de la enfermedad y luego deben clasificarse lo antes posible. Si la persona en cuestión sufre ansiedad debido a una respiración restringida, se debe consultar a un médico.

Si la respiración está bloqueada o si la respiración es irregular, se necesita un médico. Consulte a un médico si hay signos como cansancio, fatiga, agotamiento o fatiga rápida. Si ya no se pueden proporcionar los servicios habituales, se recomienda un examen completo. Si hay dolor en las articulaciones, los huesos o los músculos, es motivo de preocupación. Una disminución del peso corporal, la formación de hinchazones o irregularidades en el ritmo cardíaco deben ser controladas y aclaradas por un especialista.

Si se desarrolla retención de agua, piel anormal o apatía, es necesaria una visita al médico. La decoloración de los dedos, la palidez de la piel o la alteración del flujo sanguíneo en las extremidades son signos que deben consultarse con un médico.

Tratamiento y Terapia

los Fibrosis pulmonar no se puede curar en el estado actual de la investigación médica. El tejido cicatrizado ya no retrocede. Por lo tanto, el objetivo principal de la terapia es detener o al menos ralentizar la expansión de la cicatrización y la rigidez de los pulmones.

Si un veneno es la causa de la fibrosis, el paciente, por supuesto, debe evitar estrictamente el contaminante desencadenante de inmediato.

En el caso de procesos inflamatorios, el médico a menudo prescribe preparaciones de cortisona e inmunosupresores, es decir, medicamentos que inhiben el sistema inmunológico y tienen un efecto positivo en los procesos inflamatorios. Dependiendo de la gravedad y el estadio de la enfermedad, también puede ser necesaria la administración de oxígeno.

Si la fibrosis pulmonar es grave y ya no es posible el tratamiento con medicamentos, está indicado un trasplante de pulmón.

Es difícil pronosticar el éxito de la terapia porque hay muchos factores desencadenantes diferentes de la fibrosis pulmonar y, por lo tanto, la enfermedad puede tomar cursos muy diferentes.

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Outlook y pronóstico

Si se ha diagnosticado fibrosis pulmonar, no se pueden hacer declaraciones específicas sobre un pronóstico general. La razón de esto es el hecho de que el curso de la enfermedad no es uniforme y el cuadro clínico puede expresarse muy complejo.

En ciertos casos, es posible que la fibrosis pulmonar tenga poco o ningún efecto sobre la esperanza de vida del paciente. En otros casos, la enfermedad también puede progresar rápidamente. Si se trata de fibrosis pulmonar sin causa aparente, el pronóstico suele ser malo.

En general, se puede decir que la fibrosis pulmonar no se puede curar. Esto significa que el tejido pulmonar cicatrizado no se recupera. La fibrosis pulmonar se clasifica como una afección extremadamente grave y en muchos casos conduce a la muerte dentro de los tres o cuatro años posteriores al diagnóstico. Tampoco es posible detener la progresión de la enfermedad.

El pronóstico real depende de una gran cantidad de factores. Un inicio temprano del tratamiento tiene una influencia decisiva. Sin embargo, el daño existente en los pulmones y la velocidad a la que progresa la enfermedad también influyen en el éxito del tratamiento. Si ocurren más complicaciones, como infecciones o insuficiencia cardíaca, el pronóstico puede empeorar.

Para tener una influencia positiva en el pronóstico y evitar complicaciones, es necesario que el paciente adapte su estilo de vida de acuerdo con los consejos del médico tratante.

prevención

El único medio de prevención Fibrosis pulmonar es prevenir las causas desencadenantes. Debe evitarse el contacto con sustancias tóxicas y, especialmente en las profesiones en las que un trabajador entra en contacto con dichas sustancias, el empleador debe prestar absoluta atención a las medidas de protección.

Cura postoperatoria

En el peor de los casos, la fibrosis pulmonar puede provocar la muerte de los afectados. Si se someten a un tratamiento temprano, los síntomas y las restricciones a menudo se pueden tratar bien. Los afectados sufren principalmente de dificultad para respirar y dificultad para respirar, por lo que se debe evitar el esfuerzo físico en la medida de lo posible.

Los pulmones ya no pueden expandirse como de costumbre y, por lo tanto, no pueden absorber suficiente oxígeno. Los afectados sufren de cansancio y agotamiento permanentes y deben tomárselo con calma en la medida de lo posible. La menor capacidad de recuperación puede provocar diversas deficiencias en la vida cotidiana. La calidad de vida de los afectados suele verse significativamente reducida por la enfermedad.

Los afectados dependen permanentemente de la ayuda y el apoyo de sus familiares. Esto puede provocar depresión y otras enfermedades mentales. La enfermedad se puede tratar con la ayuda de varios medicamentos. La atención médica a largo plazo puede tener un efecto positivo duradero en la progresión de la fibrosis pulmonar.

Puedes hacerlo tu mismo

La fibrosis pulmonar progresiva se acompaña de una inhalación cada vez más difícil porque la fibrosis hace que los pulmones sean más inelásticos y los músculos del pecho tienen que ejercer más fuerza para expandir los pulmones para el proceso de inhalación. Esto, a su vez, hace que los afectados respiren de manera superficial e intuitiva para descansar físicamente. Resulta que tal comportamiento es contraproducente.

Como ajuste en la vida cotidiana y como medida de autoayuda, se puede vislumbrar el objetivo de hacer deporte en la medida de lo posible, en paralelo a un tratamiento farmacológico que pretende frenar la fibrosis en el transcurso del proceso. Es ideal si existe la posibilidad de realizar el deporte en un grupo de deportes de pulmón bajo supervisión médica. Las ventajas de la actividad física son una mejora del estado físico básico y, por tanto, una mejora del bienestar. Además, los músculos del pecho se entrenan y fortalecen para que la respiración sea aparentemente más fácil durante la fase de descanso.

Otra medida de autoayuda consiste en ejercicios de respiración dirigidos, que tienen como objetivo aprovechar mejor la capacidad existente de los pulmones y entrenar y fortalecer los músculos necesarios para respirar. Ahora se desaconseja la oxigenoterapia a largo plazo en el caso de la fibrosis pulmonar, porque existe el riesgo de que el aumento del suministro de oxígeno promueva las denominadas especies reactivas de oxígeno. Esto podría acelerar la progresión de la fibrosis pulmonar.