los Mesodermo es el cotiledón medio del embrioblasto. Se diferencian diferentes tejidos del cuerpo. En las displasias inhibitorias mesodérmicas, el desarrollo embrionario se interrumpe prematuramente.
¿Qué es el mesodermo?
El embrión se desarrolla a partir de un blastocisto, también conocido como embrioblasto. En organismos triploblásticos como los humanos, el embrioblasto tiene tres cotiledones diferentes: un cotiledón interno, uno medio y uno externo. La primera diferenciación del embrión resulta de los cotiledones.
El feto recibe así diferentes capas de células, que con el tiempo producen las diferentes estructuras, órganos y tejidos. Los cotiledones se desarrollan a partir de la blástula durante la gastrulación. El cotiledón interno también se llama endodermo. El cotiledón externo se llama ectodermo. El mesodermo corresponde al cotiledón medio. Sus células se desarrollan en un embrión humano en la tercera semana de desarrollo embrionario. En una etapa anterior, el epiblasto y el hipoblasto se desarrollaron en el embrión.
Las células del mesodermo migran entre estas dos estructuras. El término mesodermo es un término utilizado en la ontogénesis, que se ocupa del desarrollo de un individuo. El mesénquima en particular se desarrolla a partir del mesodermo. Sin embargo, los dos términos no son sinónimos. El mesénquima es más un término histológico que ontológico.
Anatomía y estructura
En la tercera semana de desarrollo, se forma una racha primitiva en el embrión. Además, se crea el mesodermo intraembrionario. Un disco germinal de dos hojas se transforma en un disco germinal de tres hojas. Este proceso se llama gastrulación.
La franja primitiva se desarrolla en la superficie del ectodermo y es una compactación en forma de franja de células proliferantes del cotiledón externo. Esta tira determina el eje longitudinal del cuerpo posterior. En la parte delantera, la raya primitiva se engrosa y se convierte en un nudo primitivo o nudo de Hensen. El plano mediano de la franja primitiva se hunde hasta la depresión primitiva. Allí, las células del ectodermo se sumergen en las profundidades. Vienen a descansar entre el ectodermo y el endodermo y forman el cotiledón medio. Este mesodermo intraembrionario crece hasta los bordes del disco germinal.
En los bordes se convierte en el mesodermo extraembrionario. El mesodermo intraembrionario no se forma continuamente. No se forma mesodermo en el área craneal de la placa precordal o en el área caudal de la membrana cloacal. El pozo primitivo se forma en el nodo primitivo, en el que se sumergen algunas células del ectodermo y pasan a la placa precordal. En la línea media, un cordón celular, llamado proceso de notocorda, se forma y sirve como un accesorio para la notocorda. El tejido del mesodermo junto a la notocorda se divide en varias secciones: el mesodermo axial, el paraxial, el intermedio y el lateral.
Función y tareas
El mesodermo consta de células madre embrionarias multipotentes. Estas células tienen una alta tasa de mitosis. Por tanto, juegan un papel importante en la morfogénesis. La división y diferenciación celular se resumen como morfogénesis. Estos dos procesos dan forma al embrión.
Crean todos los tipos de tejidos, tipos de células y órganos necesarios. La propiedad de la multipotencia permite que las células madre embrionarias se diferencien en casi cualquier tipo de célula. Solo a través de la determinación se establece el programa de desarrollo final para las células hijas de una célula. Por tanto, las células determinadas pierden multipotencia. Por lo tanto, las células del mesodermo son cruciales para el desarrollo temprano y los primeros pasos de la diferenciación celular, porque aún no están determinadas y, por lo tanto, muestran multipotencia.
El mesodermo luego se diferencia en huesos, músculos, vasos y sangre. El desarrollo de los riñones y las gónadas también tiene lugar sobre la base del tejido mesodérmico. Además, los tipos de tejido conectivo, los órganos genitales y los ganglios linfáticos, incluido el líquido linfático, se desarrollan a partir del tejido multipotente a través de numerosos pasos intermedios. El mesodermo extraembrionario solo recubre la cavidad coriónica. El mesodermo intraembrayonal es el tejido en desarrollo.
La notocorda surge del mesodermo axial. El mesodermo paraxial se convierte en somitas y el mesodermo intermedio se convierte en el sistema genitourinario. El mesodermo de la placa lateral se convierte en la base de la serosa. Un desarrollo particularmente famoso del mesodermo es el del mesénquima. A partir de este tipo de tejido conectivo embrionario, además del propio tejido conectivo, se forman por diferenciación el tejido cartilaginoso, huesos y tendones, así como tejido muscular, sangre, tejido linfático y tejido adiposo.
Enfermedades
Los cánceres del desarrollo a menudo se dividen en cánceres endodérmicos, ectodérmicos y mesodérmicos. Los cánceres ectodérmicos comienzan en los tejidos de la superficie del cuerpo, es decir, en la piel y en las membranas mucosas.
Los cánceres del tracto gastrointestinal, hígado, páncreas, sistema respiratorio y tracto urogenital surgen de las estructuras epiteliales. Por tanto, se denominan tumores epiteliales y en su mayoría corresponden a carcinomas. Dado que el mesodermo se convierte en huesos, músculos y tejido nervioso, los cánceres en estos tejidos son cánceres mesodérmicos. Los tumores suelen corresponder a sarcomas. La leucemia o el cáncer de células sanguíneas también son enfermedades tumorales mesodérmicas. También pueden producirse mutaciones en relación con el tejido del mesodermo.
Estas mutaciones suelen conducir a la disgenesia o las denominadas deformidades por inhibición. Las malformaciones inhibitorias surgen de una interrupción en el desarrollo embrionario. El desarrollo de los órganos se detiene en una etapa temprana. Puede resultar en hipoplasia, aplasia y agenesia. En el peor de los casos, los órganos faltan por completo. Hay varias razones para esto: las malformaciones inhibitorias causadas genéticamente son tan posibles como las exógenas. Un ejemplo de malformación por inhibición mesodérmica lo proporciona el síndrome de Rieger, en el que hay displasia del iris y también falta el ángulo de la cámara del ojo.
