Alcaloides del cornezuelo del centeno son ingredientes activos naturales que se encuentran principalmente en el hongo cornezuelo de centeno (Claviceps purpurea). Se utilizan como componente aislado en varios fármacos debido a sus propiedades psicotrópicas, favorecedoras del trabajo y de la circulación sanguínea.
¿Qué son los alcaloides del cornezuelo del centeno?
El hongo parásito de los cereales en forma de media luna crece principalmente en las espigas de los cereales después de que el grano ha sido infectado. Dado que los alcaloides, como sustancias vegetales secundarias, tienen una alta toxicidad, se utilizan varias estrategias para prevenir la infestación en la agricultura. Hasta el siglo XX se producían regularmente intoxicaciones masivas por consumo de cereales contaminados, lo que se denominaba "ergotismo". Hoy en día, el término se usa para los efectos secundarios que ocurren con el uso crónico de ergotamina.
La estructura de los alcaloides del cornezuelo de centeno consiste en ergolina, un compuesto químico orgánico que contiene nitrógeno, cuyas sustancias extraídas se utilizan en el tratamiento de migrañas, hipotensión, enfermedad de Parkinson y enfermedades cardiovasculares. El ácido lisérgico se obtiene del hongo cornezuelo de centeno, que se utiliza para producir LSD (dietilamida de ácido lisérgico). Por esta razón, el suministro de ergotamina está restringido por la Ley alemana de control de sustancias básicas.
Incluso en concentraciones bajas, los alcaloides del cornezuelo de centeno tienen un efecto tóxico y afectan el sistema nervioso central. Los alcaloides y derivados del parásito del grano se están discutiendo actualmente como fármacos neuropsicotrópicos. En el lenguaje farmacológico, las "drogas sucias" son drogas que se unen a varios receptores en el cerebro. Por un lado, esto conduce a una amplia gama de efectos, pero a menudo se asocia con efectos secundarios impredecibles. La ciencia está trabajando para abordar un efecto más específico.
Además de los alcaloides del cornezuelo de centeno, el bioquímico británico Henry Hallett Dale pudo detectar la histamina como sustancia natural en el cornezuelo de centeno.
Efecto farmacológico
Los alcaloides del cornezuelo del centeno actúan en el cuerpo de diversas formas. Se les conoce principalmente como agonistas de la dopamina. Esto significa que estimulan los receptores de dopamina y, por lo tanto, intensifican el efecto de la dopamina en el cuerpo. Intervienen directamente en el sistema nervioso vegetativo, que coordina las funciones de nuestro cuerpo y órganos. Este efecto se utiliza, por ejemplo, en la enfermedad de Parkinson, ya que la enfermedad se desencadena principalmente por la falta de dopamina.
Los alcaloides individuales del cornezuelo de centeno pueden causar trastornos neurológicos y afectar el sistema nervioso central incluso en concentraciones bajas. Esto puede provocar ataques epilépticos o calambres. Otros alcaloides contienen un agente tóxico que puede causar la muerte de las extremidades al bloquear los vasos sanguíneos.
Del cinco al diez por ciento del cornezuelo del centeno puede causar la muerte en un adulto. Esto se debe a la composición de los diversos alcaloides del cornezuelo de centeno y su alta concentración.
Los ingredientes activos pueden bloquear y estimular los receptores en los vasos sanguíneos. Dependiendo de qué alcaloide sea. El tratamiento exitoso de las migrañas se explica por el efecto sobre los vasos sanguíneos. La unión de las sustancias a los receptores alfa de los músculos también hace que el útero se contraiga.
Un alcaloide del cornezuelo de centeno utilizado es la ergometrina. Es un uterotónico (tiene un efecto tónico sobre el útero), tiene un efecto alfa-simpaticolítico (contrarresta los efectos del sistema nervioso simpático) y tiene un efecto estimulante directo sobre los músculos vasculares lisos y el útero. En el sistema venoso, la ergotamina en su forma natural tiene un efecto vasoconstrictor (constrictor) pronunciado sobre los vasos venosos y arteriales.
Además, se analiza un efecto serotoninérgico (reactivo a la serotonina o que contiene serotonina). Los derivados de la ergotamina se pueden encontrar en la leche materna. Pueden inducir vómitos, diarrea e hipertensión en el lactante amamantado.
El ácido lisérgico dilata las pupilas y aumenta la presión arterial, puede desencadenar cambios en la percepción en términos de tiempo así como estímulos ópticos y acústicos. El LSD es un alucinógeno que altera el estado de ánimo.
Además, se utilizan algunos derivados de alcaloides del cornezuelo de centeno. La bromocriptina y la cabergolina, por ejemplo, tienen propiedades dopaminérgicas e inhiben la liberación de la hormona prolactina. La dihidroergotamina regula la presión arterial y los vasos sanguíneos. La dihidroergocriptina actúa selectivamente sobre los receptores D2.
La dihidroergotoxina, a su vez, en combinación con otras preparaciones puede tener un efecto positivo sobre el rendimiento cerebral y es antihipertensiva. La lisurida y la pergolida se unen a los receptores de dopamina y serotonina. La metilergometrina tiene un efecto de contracción (tónico) en el útero.
Aplicación y uso médico
En medicina, las sustancias del hongo, a pesar de su toxicidad, representan un grupo de analépticos con un alto grado de eficacia, por lo que se utilizan para una amplia variedad de enfermedades.
Dihidroergotamina para: hipotensión, desmayos, problemas cardiovasculares, ataques de migraña aguda con y sin aura.
Dihidroergotoxina en: hipertensión / hipertensión de vejez, tratamiento concomitante del síndrome de Raynaud, trastornos del campo visual de origen vascular, tratamiento sintomático de la insuficiencia veno-linfática, trastornos cerebrales, enfermedad de Alzheimer, demencia, migraña. Incluso pequeñas cantidades pueden causar náuseas y vómitos. Por lo tanto, el remedio también se usa como emético.
Ergotamina para: dolores de cabeza en racimo, migrañas. Dihidroergocriptina, lisurida, cabergolina y pergolida en: Enfermedad de Parkinson. Dihidroergocriptina en: enfermedad de Parkinson y tratamiento a intervalos de migrañas. Bromocriptina para: síndrome de piernas inquietas, trastornos del ciclo menstrual, infertilidad en mujeres, hiperprolactinanemia en hombres, prolactinomas, acromegalia, enfermedades mamarias benignas y enfermedad de Parkinson.
Cabergolina a su vez para: Trastornos hiperprolactinémicos. Metilergometrina para: promueve el desprendimiento de placenta, los tratamientos de la atonía uterina y el tratamiento del sangrado posparto.
Riesgos y efectos secundarios
Pueden producirse los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, vómitos, con tratamiento a largo plazo trastornos circulatorios en manos y pies hasta obstrucción vascular y muerte de la región afectada, angina de pecho, molestias gastrointestinales, pérdida del apetito, trastornos del sueño, inquietud, congestión nasal, estreñimiento, latidos cardíacos lentos, descenso de la presión arterial , Problemas circulatorios, mareos, picor, hormigueo, así como entumecimiento y frialdad en brazos y piernas, sensación de ansiedad, depresión, reacciones cutáneas, debilidad muscular, dolor muscular, calambres musculares, frecuencia cardíaca demasiado lenta o demasiado rápida (bradicardia, taquicardia), daño de las válvulas cardíacas, ataque cardíaco, tropiezo cardíaco, trastornos respiratorios, edema , Fibrosis, discinesia, alucinaciones, hipotensión, somnolencia, sudoración, sequedad de boca, dolor de estómago, calambres de estómago, sensación de debilidad, ardor de estómago, retención de agua en el tejido, cambio de peso, inquietud, pérdida de la libido, temblores, zumbido en los oídos, pesadillas, delirios, malestar abdominal superior debilidad de la expresión, dolor en las piernas, caída del cabello, alteraciones visuales, psicosis, nerviosismo, falta de coordinación, incontinencia, micción frecuente, palidez de la cara, ictus, dolor por contracciones uterinas, hipogalactia y trastornos del comportamiento.
Los efectos secundarios comunes de todos los agonistas de la dopamina son aumento de la libido e hipersexualidad, atracones, trastorno obsesivo compulsivo y disminución del control de los impulsos.
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