Rabdomiosarcoma

UNA Rabdomiosarcoma pertenece al grupo de tumores de tejidos blandos; Los rabdomiosarcomas surgen de células degeneradas o no completamente desarrolladas del músculo o tejido conectivo. El rabdomiosarcoma afecta casi exclusivamente a los niños; El 87% de todas las personas enfermas son menores de 15 años. Los niños se ven ligeramente más afectados que las niñas.

¿Qué es el rabdomiosarcoma?

Después de un resultado positivo, el médico aclarará el grado de la enfermedad. Para ello, utilizará una tomografía computarizada o una resonancia magnética (IRM) para determinar si el tumor ya ha hecho metástasis o si solo está presente el tumor primario.
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UNA Rabdomiosarcoma surge de células degeneradas del tejido muscular. El rabdomiosarcoma puede presentarse prácticamente en cualquier parte del cuerpo, aunque se ha establecido una acumulación de focos en la zona de los senos paranasales, la nasal y faringe, las cuencas oculares, la cavidad vesical y la vagina.

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El rabdomiosarcoma afecta a adultos en muy raras ocasiones, y el rabdomiosarcoma generalmente ocurre en niños menores de 15 años. Los niños tienen más probabilidades de verse afectados que las niñas, con una probabilidad de 1 en 4.

causas

Causas de un Rabdomiosarcoma no se pudo establecer claramente hasta ahora. Sin embargo, existe una conexión entre la aparición de ciertas afecciones preexistentes y la aparición de rabdomiosarcoma.

La radioterapia previa o una infección por el virus HI o EB tienen un efecto negativo sobre la probabilidad de desarrollar rabdomiosarcoma.

También se sospecha una conexión genética, en particular una enfermedad del síndrome de Li-Fraumeni causado genéticamente. Es muy probable que las células tumorales provengan de células mesenquimales, células embrionarias a partir de las cuales se desarrollan posteriormente el tejido muscular y conectivo.

Síntomas, dolencias y signos

Los síntomas de un rabdomiosarcoma dependen de la extensión y la ubicación. Por lo general, se ven afectados la cabeza, el tracto urogenital y las extremidades. Los adultos rara vez padecen la enfermedad y los niños más. La mayoría de las veces, los tumores propagan la enfermedad a otras áreas cercanas del cuerpo. Se desarrollan metástasis. El cerebro y los órganos pélvicos se ven afectados notablemente. La manifestación individual de las quejas apenas conoce límites.

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Los globos oculares que sobresalen son típicos del rabdomiosarcoma en la región de la cabeza y el cuello. A veces también hay hinchazón en la mandíbula. Respirar por la nariz es difícil. Algunos pacientes incluso informan problemas de audición. Si se ataca el tracto urogenital, los pacientes se quejan de dolor al orinar.

Una sensación de ardor acompaña a la micción. La excreción se mezcla con frecuencia con sangre. El dolor abdominal también ocurre con mucha frecuencia, lo que indica la propagación de la infestación. Dependiendo del género, existen otros signos. Los pacientes masculinos tienen los testículos inflamados y las pacientes tienen sangrado vaginal.

Si el rabdomiosarcoma ocurre en las extremidades, se produce hinchazón allí. No tienen por qué ser dolorosos. Además, los apéndices corporales afectados ya no se pueden mover como de costumbre.

Diagnóstico y curso

UNA Rabdomiosarcoma Forma hinchazones e hinchazones claramente palpables. Los tumores que son demasiado pequeños para la palpación o que solo son visibles con un microscopio pueden ocurrir con menos frecuencia.

El paciente también sentirá dolor y, dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, tendrá que aceptar restricciones importantes de movimiento. Si un médico puede sentir tumores o detectarlos después de una ecografía (examen con ultrasonido), iniciará más pasos de diagnóstico. Esto incluye esencialmente la biopsia. Con una aguja fina extraerá tejido bajo anestesia local y luego se le realizará un examen patológico. El procedimiento es un procedimiento ambulatorio y no causa ningún dolor. El médico del laboratorio puede concluir que existe un rabdomiosarcoma según la naturaleza de las células.

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Después de un resultado positivo, el médico aclarará el grado de la enfermedad. Para ello, utilizará una tomografía computarizada o una resonancia magnética (IRM) para determinar si el tumor ya ha hecho metástasis o si solo está presente el tumor primario. También determinará si se trata de una recaída (cáncer que se ha presentado nuevamente a partir de un mismo cáncer anterior). Dependiendo del grado de la enfermedad, el médico iniciará más pasos terapéuticos.

Complicaciones

Si no se trata, el rabdomiosarcoma conduce a la muerte en unas pocas semanas o meses porque se propaga rápidamente por el torrente sanguíneo y el sistema linfático. Hoy, sin embargo, el pronóstico ha mejorado significativamente debido al tratamiento intensivo con agentes quimioterapéuticos significativamente más efectivos.Además, el pronóstico y el desarrollo de complicaciones dependen del tipo de rabdomiosarcoma.

El rabdomiosarcoma alveolar crece de manera mucho más agresiva que el llamado rabdomiosarcoma embrionario. La formación de metástasis también ocurre mucho más rápidamente en el rabdomiosarcoma alveolar. Lo mismo se aplica al riesgo de recaídas. Aunque los rabdomiosarcomas pueden ocurrir en casi todos los órganos, prefieren el área de la cabeza y el cuello, las extremidades y los órganos urinarios y genitales.

Los síntomas que surgen dependen de la ubicación del rabdomiosarcoma respectivo. Son comunes el dolor abdominal, dolor al orinar y sangre en la orina. Las metástasis se encuentran inicialmente en los ganglios linfáticos vecinos, en el sistema esquelético y en los pulmones. Hoy en día es posible una curación completa del rabdomiosarcoma si se inicia una terapia intensiva contra el cáncer antes de que ocurran las metástasis.

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Sin embargo, la extirpación quirúrgica exitosa del tumor también depende de su ubicación. Después de la eliminación completa, se usa radioterapia. Los tumores que no se registran completamente pueden volver a aparecer después de años. Además, en este caso aumenta el riesgo de formación de metástasis.

¿Cuándo deberías ir al médico?

Dado que el rabdomiosarcoma es un tumor, siempre debe ser tratado por un médico. Esta enfermedad no se cura por sí sola y el rabdomiosarcoma no se puede tratar con medidas de autoayuda. En el peor de los casos, la persona afectada morirá si no se trata. Un diagnóstico temprano de la enfermedad siempre tiene un efecto muy positivo en el curso posterior. Como regla general, se debe consultar al médico en el caso de rabdomiosarcoma si la persona afectada sufre hinchazón severa de los ojos o globos oculares protuberantes.

La respiración de la persona afectada también se dificulta, por lo que las actividades extenuantes o deportivas no pueden llevarse a cabo sin más. En las niñas, el rabdomiosarcoma a menudo causa sangrado vaginal sin ningún motivo en particular. La micción dolorosa también puede indicar esta condición y debe ser evaluada y tratada por un médico.

El diagnóstico de rabdomiosarcoma generalmente se realiza en un hospital. Luego, un especialista lleva a cabo un tratamiento adicional dependiendo de los síntomas. La esperanza de vida de la persona afectada también puede verse limitada por el rabdomiosarcoma.

Tratamiento y Terapia

El tumor generalmente se extrae primero mediante cirugía. Una tomografía computarizada o una tomografía por resonancia magnética producida como parte del diagnóstico facilita la planificación de la operación y limita el área en la que tiene lugar la irradiación.

Además de la radioterapia, se intenta la quimioterapia. Ambos están destinados a evitar que las células tumorales que aún puedan estar presentes se propaguen o crezcan más. Si el tumor no es operable, primero se intenta reducir el tamaño del tumor con quimioterapia, para que luego sea posible la extirpación quirúrgica.

Si la terapia combinada de extirpación de tumores, radiación y quimioterapia tiene éxito, el pronóstico es bueno. La previsión a 5 años es del 70%. Si ya se han formado metástasis, el pronóstico es de alrededor del 30%. Si se trata de una recaída, el pronóstico es significativamente menor.

prevención

Uno Rabdomiosarcoma no se puede prevenir. Sin embargo, se recomienda que los niños con una enfermedad preexistente desfavorable (infección por EBV o VIH, radioterapia previa o la presencia del síndrome de Li-Fraumeni) se presenten a un médico a intervalos cortos. Si un niño se queja repetidamente de dolor en la garganta, la nariz, las cuencas de los ojos o la vagina, también debe acudir a un médico.

Una vez superada o tratada la enfermedad del rabdomiosarcoma, la persona afectada también debe ser examinada de cerca en busca de una nueva enfermedad. Especialmente en el caso de los niños en situación de riesgo, un estilo de vida saludable (dieta saludable, mucho ejercicio al aire libre) debería reducir la probabilidad de desarrollar cáncer.

Cura postoperatoria

La enfermedad es muy grave y debe ser tratada por un médico. Sin embargo, existen muchas terapias que los pacientes pueden realizar en casa. Esto puede aliviar los síntomas. Para una regeneración suficiente, los afectados deben descansar lo suficiente después del tratamiento.

Dado que el sistema inmunológico está extremadamente debilitado después del tratamiento, se debe evitar el contacto con personas enfermas en el entorno social. Los afectados deben tener una higiene del sueño intacta. Es muy importante dormir lo suficiente después del tratamiento. Una dieta equilibrada y rica en vitaminas y el ejercicio también deben abordarse después del tratamiento.

Esto fortalece significativamente el sistema inmunológico. Dado que en la mayoría de los casos la enfermedad supone una gran carga para los afectados, se recomienda acudir a un asesoramiento psicológico permanente. Visitar un grupo de autoayuda también puede ayudar a los afectados a aprender cómo vivir con la enfermedad.

En el grupo de autoayuda, los afectados también pueden intercambiar ideas con otras personas enfermas y aprender nuevas formas de afrontar la enfermedad. Como resultado, muchos no se sienten solos. Los parientes cercanos también deben participar lo suficiente en la vida. Estos también pueden apoyar y ayudar a los afectados. Deben evitarse los productos que contienen nicotina y alcohol, ya que esto puede provocar complicaciones no deseadas.

Puedes hacerlo tu mismo

El rabdomiosarcoma es una enfermedad grave que debe ser tratada por médicos experimentados. Sin embargo, la autoayuda en la vida cotidiana puede apoyar las terapias o aliviar sus consecuencias. Dependiendo de si se ha utilizado o se ha utilizado cirugía, radioterapia o quimioterapia, se aconseja al paciente que descanse para una regeneración óptima. Debido al sistema inmunológico debilitado, es mejor evitar el contacto con personas que padecen una infección. Una buena noche de sueño es tan importante como una dieta saludable y una cantidad suficiente de agua para beber.

La idea de sufrir una enfermedad maligna suele ser estresante. Aquí, los grupos de autoayuda ayudan a procesar este hallazgo. A menudo son los niños y adolescentes los que se ven afectados por el ramboimiosarcoma. Te beneficias de psicólogos o psicooncólogos que se especializan en adolescentes. Luego, los padres pueden participar en estas terapias de manera específica. Esto también se aplica a los profesores, para que los niños puedan seguir estudiando bien durante la enfermedad y no pierdan el contacto con la clase.

El ejercicio es un factor que también se puede integrar en la autoayuda. Aquí deben tenerse en cuenta las fuerzas individuales del paciente. Un paseo al aire libre es tan útil como un poco de fitness después de haber superado las terapias. Es mejor que los pacientes adultos eviten la nicotina y el alcohol, ya que las toxinas vasculares, por supuesto, no son beneficiosas en el cáncer.