Flufenazina

A Flufenazina es un ingrediente activo que se ha utilizado con éxito como neuroléptico en la medicina humana desde la década de 1960 debido a sus propiedades. La flufenazina es u. a. Indicado para síndromes psicóticos con delirios y alucinaciones, esquizofrenia diagnosticada y agitación psicomotora.

¿Qué es la flufenazina?

El fármaco médico flufenazina fue aprobado en la República Federal de Alemania en 1961 para el tratamiento de enfermedades. La sustancia se recetó en forma de tableta con los nombres comerciales Omca® y Lyogen® y se usó para tratar diversas enfermedades psicológicas y psiquiátricas.

Por sus propiedades, el sólido blanco pertenece a la clase de principios activos de los neurolépticos y forma parte del grupo de las denominadas fenotiazinas. La flufenazina tiene una masa moral de 437,52 g / mol. En química y farmacología, el fármaco se describe mediante la fórmula empírica C 22 - H 26 - F 3 - N 3 - O - S.

Incluso hoy en día, solo se toma por vía oral en forma de tabletas. Además de los nombres comerciales bien conocidos, la flufenazina también está disponible comercialmente como genérico.

Efecto farmacológico

La flufenazina es un ingrediente activo del grupo de las fenotiazinas. Como tal, se considera un neuroléptico y tiene propiedades antipsicóticas y sedantes. La flufenazina es uno de los denominados neurolépticos muy potentes, que también incluye los fármacos relacionados haloperidol y perfenazina. Estos forman el grupo neurolépticamente más potente de la primera generación de neurolépticos.

La acción farmacológica de la flufenazina convierte al fármaco en un antagonista de la dopamina. Se une competitivamente a los receptores de dopamina (receptores D2) en el cerebro humano y por lo tanto inhibe la unión de la sustancia mensajera dopamina. Tiene un efecto ligeramente sedante, antipsicótico y reductor del impulso.

Además de su efecto sobre los receptores de dopamina, la flufenazina también es activa sobre los receptores de serotonina (receptores 5HT2). Aquí también se evita la unión de la sustancia mensajera serotonina, lo que conduce a una intensificación de los efectos sedantes, antipsicóticos y reductores del impulso.

Aplicación y uso médico

Dado que la flufenazina, a diferencia de otros neurolépticos tales. B. Triflupromazina, solo desencadena efectos neurolépticos o sedantes, el ingrediente activo en medicina humana se usa exclusivamente en psiquiatría. Sin embargo, en medicina veterinaria, la flufenazina también se usa como sedante para inducir la anestesia.

Los pacientes toman el neuroléptico por vía oral como una tableta recubierta con película después de prescripción médica. Se vende exclusivamente a través de farmacias, ya que el medicamento está sujeto a prescripciones y requisitos de farmacia en Europa y EE. UU.

Actualmente, el medicamento solo se usa en preparaciones mono. Los medicamentos que contienen flufenazina como ingrediente activo están indicados si un paciente ha sido diagnosticado con esquizofrenia. En estos casos, se puede recetar flufenazina para prevenir una recaída o para tratar las psicosis crónicas. La flufenazina también se prescribe para trastornos del pensamiento, delirios agudos, alucinaciones y trastornos del yo. La aplicación puede ser a corto o largo plazo, dependiendo del objetivo del tratamiento, siendo este último la regla.

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Riesgos y efectos secundarios

Antes de tomar flufenazina por primera vez, debe comprobarse si existe una intolerancia (alergia) al principio activo. Si este es el caso, no se debe realizar ningún tratamiento. Esta contraindicación también se administra si los pacientes padecen una disfunción renal o hepática grave. Además, la ingesta de neurolépticos puede incrementar los efectos de los analgésicos y anestésicos. Por tanto, la dosis de los preparados utilizados debe reducirse en consecuencia antes de una operación. Dado que la flufenazina también aumenta el efecto del alcohol, no se debe beber nada poco antes o después de tomar el ingrediente activo.

Debido a que la flufenazina es un neuroléptico, pueden ocurrir efectos secundarios no deseados después de tomarla. Sin embargo, este no tiene por qué ser necesariamente el caso. Sin embargo, algunos pacientes refieren trastornos del sistema motor extrapiramidal (EPMS). Suelen expresarse por un temblor (contracción rítmica involuntaria de varios grupos de músculos) o rigidez (aumento de la tensión patógena en los músculos esqueléticos).

Tomar flufenazina también puede provocar valores de presión arterial por debajo de 100/60 mmHg (hipotensión). También es posible que el tratamiento con flufenazina produzca un exceso a largo plazo de la frecuencia cardíaca típica de la edad (taquicardia).

En algunos estudios clínicos, los tratados también informaron síntomas del tracto gastrointestinal, que se manifestaron en vómitos, náuseas, malestar general y estreñimiento (estreñimiento). Otros efectos secundarios conocidos hasta la fecha incluyen boca seca y dolor de cabeza.