Endodermo

los Endodermo es la capa germinal interna del blastocito. A partir de ella se desarrollan diferentes órganos mediante diferenciación y determinación, por ejemplo, el hígado. Si se altera este desarrollo embriogénico, pueden producirse malformaciones orgánicas.

¿Qué es el endodermo?

El embrión humano se desarrolla a partir del llamado blastocito. Durante la gastrulación, se desarrollan tres capas germinales diferentes a partir del blastocito: la capa germinal interna, media y externa. El cotiledón interno también se llama endodermo o Endodermo conocido.

El del medio es el mesodermo y el exterior es el ectodermo. En la biología del desarrollo de los animales tisulares, la diferenciación celular en tres cotiledones es la primera diferenciación del embrión en capas celulares individuales. Las diferentes estructuras solo se forman a partir de estas capas de células. Después de una mayor diferenciación y la denominada determinación, los tejidos y órganos se forman a partir de las células de cotiledones. Los cotiledones surgen en la blástula.

Tal es la etapa embrionaria posterior a la etapa de mórula, que completa el surco del cigoto. El desarrollo embrionario temprano de los mamíferos también se describe con el término triploblástico debido a la diferenciación en tres capas germinales. Las células de los tres cotiledones aún no están determinadas, es decir, son multipotentes. En qué tipos de tejido se convierten realmente solo se puede determinar con la determinación que define el programa de desarrollo de las células hijas de una célula en particular.

Anatomía y estructura

Aproximadamente a partir del día 17, se forma la racha primitiva durante la embriogénesis. Esta franja forma el punto de entrada para el perfilado e inmigración de las células epiblasto. Durante su migración, estas células forman pseudópodos y pierden contacto entre sí.

Este fenómeno se conoce como gastrulación. Dependiendo de su origen y el momento de la afluencia, las células del epiblasto se alejan de la línea primitiva y migran en diferentes direcciones. Después de migrar a través del nudo de la veta primitiva, las primeras células reemplazan la capa de hipoblastos y forman los endoblastos, a partir de los cuales se desarrolla el intestino y sus derivados.Después de su migración a través del nodo primitivo, las células restantes se mueven cranealmente aproximadamente al mismo tiempo, donde forman dos estructuras más.

La placa precordal forma craneal al nodo primitivo. Además, allí se desarrolla el proceso de la notocorda. El resto de las células inmigradas generan una tercera capa germinal conocida como mesodermo intraembrionario. Solo en la membrana cloacal y la membrana faríngea no se desarrolla un cotiledón medio. Aquí el ectodermo y el endodermo se encuentran directamente uno encima del otro. En sentido caudal, la membrana cloacal forma la futura apertura del recto y el tracto urogenital.

Función y tareas

Al igual que el mesodermo y el ectodermo, el endodermo es principalmente relevante para la diferenciación de los tejidos y órganos individuales del cuerpo. La blástula es el punto de partida de la gastrulación. En los mamíferos superiores es el blastocito, es decir, una esfera hueca formada por una sola capa de células. Este blastocito se transforma en un germen de vaso de precipitados de dos capas llamado gástrula.

El endodermo forma el interior de las dos capas germinales primarias que es el endodermo. El exterior de los cotiledones es el ectodermo. El endodermo tiene una apertura al exterior. Esta abertura también se conoce como boca original o blastoporo. El endodermo se vuelve común Intestino primitivo o Archenteron llamado. El mesodermo surge aproximadamente al mismo tiempo que el desarrollo de los dos cotiledones primarios. El mayor desarrollo de la boca original convierte al hombre en una llamada nueva boca o deuterostom. En contraste con las bocas primordiales, la boca primordial se desarrolla en el ano en las bocas nuevas. La boca se abre solo después de que se completa la gastrulación en el lado opuesto de la blástula.

Un movimiento básico de gastrulación es la invaginación inicial del endodermo en el blastocele de la blástula, que aparece como una cavidad interna llena de líquido. La deformación de las células polares de la blástula crea un espacio sin aire, cuya parte interna es el endodermo. La parte exterior es el ectodermo. El endodermo estrecha la cavidad corporal primaria durante la deformación. El endodermo prospectivo se acumula más tarde. Las células endodérmicas inmigran. Las células blástulas eventualmente cortan las células endodérmicas en el blastocele. En huevos ricos en yema, el ectodermo prospectivo más tarde también crece en exceso al endodermo.

La gastrulación se superpone con el inicio de procesos posteriores, como la neurulación. El tejido endodérmico forma varios órganos en fases posteriores del desarrollo embrionario. Los órganos endodérmicos incluyen el tracto gastrointestinal, las glándulas digestivas como el hígado o el páncreas y el tracto respiratorio, especialmente la tiroides, la vejiga urinaria y la uretra.

Enfermedades

En relación con el endodermo, las enfermedades genéticas en particular juegan un papel. Por ejemplo, el cotiledón interno puede verse afectado por mutaciones que causan displasias durante el desarrollo embrionario o dejan ciertos órganos parcial o incluso completamente ausentes.

En el tejido endodérmico, las malformaciones más frecuentes afectan al tracto urinario. Sin embargo, el hígado y el páncreas también pueden verse afectados. Las displasias endodérmicas pueden ser hereditarias. Sin embargo, también pueden desencadenarse por factores exógenos. El llamado síndrome del ojo de gato, por ejemplo, se conoce en este contexto. Esta es una enfermedad rara y hereditaria que se asocia con síntomas clave como el espacio ovalado vertical en el iris o una malformación del recto.

Se supone que la causa de la displasia es un defecto del desarrollo en el llamado cordablastema. Los casos determinados genéticamente se asocian con una mutación del gen homólogo RAS o del gen homobox. Se dice que la mutación de estos genes causa una separación alterada del endodermo y el neuroectodermo. Además de las displasias endodérmicas, las displasias ectodérmicas y mesodérmicas y la disgenesia también son una causa común de enfermedades congénitas y pueden coincidir con malformaciones endodérmicas o incluso superponerse.