Enfermedades

La gripe caprina es una zoonosis. Esta enfermedad, que puede transmitirse de animales a humanos, también se denomina fiebre Q.La gripe caprina es una enfermedad de notificación obligatoria que se presenta en todo el mundo, excepto en Nueva Zelanda y la Antártida. los

Los procesos inflamatorios o los efectos adversos para la salud en las vías respiratorias contribuyen al hecho de que los afectados a menudo se sientan muy limitados en su sensación de bienestar y rendimiento. Hay una inflamación de la tráquea o traqueítis.

Las paperas, parotiditis epidémica o pedro de cabra es una enfermedad infecciosa causada por virus. Junto con el sarampión y la rubéola, es una enfermedad infantil común y típica. Es muy contagioso y debe ser examinado por un médico de inmediato. Una vacuna

Durante mucho tiempo, el síndrome de muerte súbita infantil fue un fenómeno científicamente insondable, del que morían miles de bebés cada año. Pero ahora se pueden nombrar al menos los factores de riesgo y se pueden tomar medidas de precaución para reducir el riesgo de esta

La enfermedad hemorrágica neonatal es un trastorno de la coagulación de la sangre que puede afectar a los lactantes y se debe a la falta de vitamina K. La vitamina K es relevante para la síntesis de varios factores de coagulación. Encuentra terapia para la enfermedad.

La gangrena de Fournier es una enfermedad asociada con fascitis en el área genital e inguinal. La gangrena de Fournier es una enfermedad rara que se desencadena por una infección.

Las lesiones de columna también se conocen como traumatismo de columna en terminología médica. Pueden verse afectados ligamentos, nervios, médula espinal, discos intervertebrales y músculos.

La fascitis necrotizante es una infección bacteriana de la piel, el tejido subcutáneo y los músculos. Los patógenos más comunes son los estreptococos del grupo A, los estafilococos o los clostridios. El tejido afectado debe eliminarse por completo para

En la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, hay una inflamación granulomatosa de los vasos sanguíneos pequeños. El tejido está atravesado por granulocitos eosinofílicos.

Un hidrocele, también conocido como ruptura de agua, es un cambio en el testículo, que es benigno y generalmente ocurre sin dolor. El agua se acumula en el escroto.

Un nevo de araña es una nueva formación de vasos en la piel. La enfermedad es relativamente común. Los cambios ópticos suelen ser claramente visibles porque los vasos arteriales de la piel se expanden. También es posible

La dermatitis de la pradera (dermatitis protensis, fotodermatitis) es una inflamación de la piel causada por ciertos extractos de plantas y la exposición posterior a la luz solar y, después de la curación, conduce a una fuerte pigmentación.

Un quiste del conducto biliar común es un ensanchamiento similar a un quiste del tracto biliar. Su causa se desconoce en gran medida. El tratamiento temprano es necesario debido a complicaciones posteriores.

Las tiroidopatías autoinmunes son enfermedades inflamatorias crónicas de la glándula tiroides. Pueden aparecer como una tiroides hiperactiva o hipoactiva.

Una infección del seno maxilar es una infección principalmente viral, con menos frecuencia bacteriana en las cavidades de la mandíbula. A menudo seguida de la gripe, causa presión y dolor en la cara.

El síndrome de Flammer es un grupo de síntomas vasculares y no vasculares. Estos son causados ​​por la desregulación del flujo sanguíneo y la mayor sensibilidad del paciente a varios estímulos.

La orbitopatía endocrina es una inflamación causada por inmunología. Afecta principalmente al contenido orbitario, pero también afecta a los músculos de los ojos y párpados. La terapia de la enfermedad resulta difícil.

La nefronoptisis son enfermedades renales que resultan de una mutación o deleción genética. La insuficiencia renal terminal ocurre en estas siete formas de enfermedad a más tardar a los 25 años. Como terapia curativa

El síndrome de Senior Løken (SLSN), que ocurre muy raramente, es una de las muchas formas posibles de ciliopatía hereditaria. El síndrome hereditario autosómico recesivo se debe a la asociación de una nefronoptisis, una forma especial de intersticial.

En el caso de la fibrosis hepática, las enfermedades preexistentes conducen a la descomposición del tejido hepático sano, que es reemplazado por tejido conectivo colágeno. Esta cicatrización a menudo forma una etapa de transición a la cirrosis hepática.