Enfermedades

Alrededor del 90 por ciento de la población mundial sufre intolerancia a la lactosa o intolerancia al azúcar de la leche. En los países de Europa Central hay menos personas que padecen intolerancia a la lactosa. Aquí solo se puede encontrar entre el 10 y el 20 por ciento de la población

La dislipoproteinemia ocurre cuando se altera la proporción de ciertas proteínas en el suero sanguíneo. Existe una forma genética (primaria) y una variante secundaria, que es parte de otra enfermedad subyacente.

Los xantomas suelen ser depósitos amarillentos con alto contenido de colesterol en los tendones u otras partes del cuerpo. Estos tejidos grasos pueden formarse y asentarse bajo la superficie de la piel de diversas formas. Los xantomas están relacionados principalmente con la hiperlipoproteína.

La aterosclerosis, aterosclerosis, también se conoce como endurecimiento de las arterias. En el curso de un estilo de vida poco saludable, el colesterol, la grasa y la cal (placa) se depositan en las arterias, que luego son causadas por la constricción arterial.

Una deficiencia de progesterona puede causar algunos cuadros clínicos inespecíficos y, sobre todo, ser responsable de un deseo insatisfecho de tener hijos. Este artículo explica las causas y las formas de tratamiento y prevención.

Las mujeres se ven afectadas predominantemente por la falta de estrógeno.La deficiencia de estrógenos puede ocurrir debido a una enfermedad, pero a menudo acompaña a los procesos de maduración.

Se conocen un total de 45 enfermedades de almacenamiento lisosómico diferentes, que son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas congénitas. Las personas que padecen alguna de estas enfermedades tienen un defecto genético

El síndrome de cutis laxa es un complejo de enfermedades de la piel que pueden ser hereditarias o adquiridas y que se asocian con piel arrugada y arrugada. Los cuadros clínicos son completamente diferentes. Los siguientes solo están destinados a ser hereditarios

Aproximadamente una de cada 5000 personas en Alemania sufre un trastorno hemorrágico. Los factores desencadenantes y el tratamiento de los trastornos de la coagulación son muy diferentes.

Si tiene nefroesclerosis, el riñón de una persona afectada se ve afectado. Los primeros pasos del tratamiento generalmente aumentan el éxito del tratamiento.

Los glutamatos se encuentran en muchos alimentos, sirven como potenciadores del sabor y pueden provocar intolerancia al glutamato en algunas personas. Este fenómeno se conoce popularmente como síndrome del restaurante chino. Glutamatos

El neuroblastoma es un cáncer y el segundo crecimiento maligno más común en los niños después de los tumores cerebrales. En Alemania, alrededor de 150 niños se ven afectados por un neuroblastoma cada año, y la tasa de supervivencia se ve muy afectada por ese

El cálculo ureteral es un depósito en el uréter. En la mayoría de los casos, un cálculo ureteral se desprende por sí solo.

El síndrome de Down o trisomía 21 no es una enfermedad en el sentido tradicional. Es más probable que se considere un trastorno cromosómico congénito o un cambio cromosómico. Desafortunadamente, el síndrome de Down no se puede prevenir ni se puede prevenir esta "enfermedad"

La parálisis laríngea es el resultado de un daño en el décimo par craneal y sus ramas y puede ocurrir en un lado o en ambos lados. En el contexto de la terapia del habla y / o las medidas quirúrgicas, la parálisis laríngea es la mayoría de los

La epiglotitis, también llamada epiglotitis, es una enfermedad causada por bacterias. Aunque esta enfermedad es poco común en el siglo XXI, se requiere una acción inmediata si se sospecha, ya que es potencialmente mortal y no se trata.

Una fractura de la base del cráneo o una fractura de la base del cráneo es una lesión en la cabeza potencialmente mortal. Es causado por la violencia y puede causar daño cerebral. Una fractura de la base del cráneo no debe asociarse con una conmoción cerebral.

La queratosis actínica o queratosis solar es un daño cutáneo de progresión lenta causado por años de exposición a la luz (especialmente a la luz ultravioleta). En el curso posterior, la definición, causas, diagnóstico, curso, terapia y

La encefalopatía de Wernicke es una enfermedad cerebral degenerativa sistémica basada en una deficiencia de vitamina B1. Los alcohólicos, los pacientes con trastornos alimentarios o aquellos con trastornos intestinales crónicos se ven particularmente afectados por la enfermedad. El tratamiento está anclado

El síndrome de transfusión fetofetal es una forma de flujo sanguíneo deficiente que puede ser causado por anastomosis en la placenta en embarazos gemelares monocigóticos. Uno de los gemelos recibirá más sangre que el otro. Sin tratar