Enfermedades

El síndrome de POEMS es una variación poco frecuente del mieloma múltiple con paraneoplasia acompañante. En casi todos los pacientes, se pueden detectar valores aumentados del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

La linfadenopatía es una inflamación de los ganglios linfáticos. Este síntoma se considera una indicación de diversas enfermedades.

La enfermedad de Castleman es una enfermedad grave y muy rara de los ganglios linfáticos que se presenta en forma de brotes. Fue clasificado por el patólogo estadounidense Benjamin Castleman en 1954. La enfermedad se presenta en dos formas, una menos grave y otra

El estrés oxidativo describe un estado de metabolismo en el que están presentes los radicales libres (compuestos reactivos de oxígeno). El cuerpo normalmente puede hacer esto con la ayuda de minerales, oligoelementos, vitaminas y fitoquímicos.

La neurosis cardíaca o fobia al corazón es un fenómeno bastante común. Los afectados padecen problemas cardíacos, pero estos no se deben a una enfermedad orgánica del corazón.

Una infección del pezón o una infección del seno se caracteriza por pezones enrojecidos y doloridos e hinchazón del seno. Dependiendo de la gravedad de la infección, las medidas simples y el descanso a veces son suficientes para una mejora rápida.

Si la mayoría o todas las funciones cerebrales fallan, pero las funciones del tronco encefálico, el diencéfalo y la médula espinal permanecen, se lo denomina estado vegetativo persistente o síndrome apálico (PVS).

El hiperinsulinismo es una condición de aumento de la concentración de insulina en la sangre, que conduce a hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre). La hipoglucemia a menudo causa problemas de salud graves que pueden provocar coma o incluso la muerte.

La sinestesia es un síntoma en gran parte desconocido en la población, una característica especial de la percepción de los estímulos sensoriales. Los afectados siempre experimentan las impresiones sensoriales como un acoplamiento de dos o más percepciones.

El síndrome de Peters Plus es una enfermedad ocular muy rara en la que se altera el desarrollo del segmento anterior del ojo. La enfermedad se basa en una mutación genética. En el tratamiento, la atención se centra en abordar los síntomas resultantes.

La coagulopatía por consumo se localiza en un área patológica que involucra trastornos de la coagulación. La coagulabilidad de la sangre es una propiedad vital, que en la coagulopatía de consumo de forma más o menos

La hiperprolactinemia debe considerarse especialmente en parejas sin hijos que desean mucho un hijo. Este aumento en el valor de prolactina conduce a la infertilidad en mujeres y hombres además de otras molestias.

El término médico hipoparatiroidismo describe una enfermedad causada por glándulas paratiroides hipoactivas, que conduce a una deficiencia de calcio debido a una liberación insuficiente de la llamada hormona paratiroidea. La mayor parte del tiempo

El síndrome de McCune-Albright es un síndrome neurocutáneo que se manifiesta como manchas café con leche y trastornos en el metabolismo óseo. La causa de la enfermedad hereditaria es una mutación genética en el gen GNAS1, que es responsable de un regulador de

La displasia fibrosa, aunque es una enfermedad rara, es la malformación más común del sistema óseo en niños y adolescentes. El pronóstico y el curso de la displasia fibrosa se deben a cambios mutativos.

La dislipoproteinemia ocurre cuando se altera la proporción de ciertas proteínas en el suero sanguíneo. Existe una forma genética (primaria) y una variante secundaria, que es parte de otra enfermedad subyacente.

La intoxicación por ácido cianhídrico es una intoxicación causada por el contacto con cianuro de hidrógeno (cianuro), que puede ser fatal incluso si se ingieren pequeñas cantidades.

Las mujeres se ven afectadas predominantemente por la falta de estrógeno. La deficiencia de estrógenos puede ocurrir debido a una enfermedad, pero a menudo acompaña a los procesos de maduración.

Geroderma osteodysplastica es una de las enfermedades genéticas raras. Se caracteriza por el envejecimiento prematuro de la piel y la descalcificación de los huesos. Pero la esperanza de vida no está restringida.

Se conocen un total de 45 enfermedades de almacenamiento lisosómico diferentes, que son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas congénitas. Las personas que padecen alguna de estas enfermedades tienen un defecto genético