Enfermedades

El síndrome de piel arrugada es probablemente una forma de la cutis laxa cogenital tipo Debré y se asocia con piel arrugada, anomalías esqueléticas y malformaciones faciales. Se identificó como causa una mutación hereditaria, que también afecta a la cutis laxa

El síndrome de De Barsy es una enfermedad congénita que causa una serie de molestias físicas y mentales. La terapia se enfoca en tratar los síntomas.

El síndrome cardio-facial-cutáneo es una enfermedad genética muy rara. Se caracteriza por la aparición de diversas deficiencias físicas y mentales. La enfermedad solo puede tratarse sintomáticamente.

Geroderma osteodysplastica es una de las enfermedades genéticas raras. Se caracteriza por el envejecimiento prematuro de la piel y la descalcificación de los huesos. Pero la esperanza de vida no está restringida.

El labio leporino y el paladar hendido es una malformación relativamente común de la boca. El término médico para esto es queilognathopalatosquisis. Coloquialmente, el labio leporino y el paladar hendido solían llamarse labio leporino. Cerca de 1500 niños

El término ependimoma es un tumor relativamente raro que se desarrolla en el sistema nervioso central. El ependimoma es uno de los tumores sólidos que ocurren debido a la degeneración celular en el cerebro o en la médula espinal.

La condropatía rotuliana suele ser una enfermedad del cartílago favorable en la rodilla. Las medidas de terapia quirúrgica rara vez son necesarias.

La trombosis sinusal es un tipo especial de trombosis. La principal característica de la enfermedad es que se forman coágulos de sangre en las grandes venas cerebrales. Estos coágulos de sangre también se conocen como trombos y

Una hemorragia intracerebral (ICB o ICB) es un sangrado dentro del tejido cerebral, es un accidente cerebrovascular hemorrágico, que se manifiesta por síntomas similares a los de un accidente cerebrovascular isquémico. El pronóstico de este sangrado.

El vólvulo describe la torsión patológica de una sección del intestino alrededor de su eje. Por lo tanto, también se conoce comúnmente como torsión intestinal. Esta torsión o torsión conduce a un suministro insuficiente de sangre en la sección afectada del intestino.

Una hernia femoral es una ruptura en los intestinos. Ocurre debajo del ligamento inguinal y se nota con dolor que no necesariamente indica la región lesionada. Por ejemplo, las quejas pueden inicialmente ser

La medicina entiende que el síndrome de Greig es un síndrome de malformación congénita que se asocia principalmente con deformidades faciales y múltiples articulaciones en los dedos de manos y pies. El síndrome hereditario no es curable, pero puede tratarse quirúrgicamente.

La macrohematuria es la presencia de sangre en la orina, que es macroscópica, es decir, visible a simple vista. Por el contrario, existe la microhematuria. En este caso, la sangre solo se puede diagnosticar con un microscopio o más

La corea menor, también conocida como corea de Sydenham, es una enfermedad neurológica autoinmune que generalmente ocurre unas semanas después de una infección por estreptococos ß-hemolíticos del grupo A. La enfermedad suele ser una manifestación tardía.

La ansiedad por separación es un sentimiento que puede resultar muy estresante para los afectados, sus parejas y sus familias. La forma de superar este miedo pasa por tomar conciencia de los procesos emocionales y aprender nuevos patrones de comportamiento.

La arteritis craneal es una enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos relacionada con la edad que a menudo afecta las arterias grandes y medianas de la cabeza. Si no se trata, la arteritis craneal tiene un impacto masivo en la visión.

La enfermedad de Best es una enfermedad ocular crónica heredada genéticamente en la que se destruyen las células de la retina de ambos ojos. Es típico que la enfermedad de Best se manifieste en la adolescencia.

Una deficiencia de aril sulfatasa A en el organismo conduce a leucodistopía metacromática. Es una enfermedad genética metabólica del cerebro y se hereda de forma recesiva, caracterizada por numerosas mutaciones y efectos en el

En medicina, la demencia pugilística es una encefalopatía traumática con síntomas similares a la enfermedad de Parkinson. La enfermedad es más común entre los boxeadores y otras personas que a menudo reciben golpes en la cabeza.

Un tatuaje de amalgama se crea mediante una deposición de la amalgama de relleno dental en las encías. Esto crea la típica decoloración de negro a oscuro, especialmente en la línea de las encías.